岗位职责：
1、根据国家GCP要求，负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查；
2、能够独立负责并完成小型项目临床监查工作，合理分配CRA的工作内容；
3、负责各研究中心、申办者之间的协调与沟通，并解决与研究有关的问题；
4、准备临床试验各相关文件，协助完成临床试验总结报告；
5、保持与研究单位良好的沟通与协调；
6、根据ICH-GCP及项目要求，妥善建立并管理项目文件资料系统。

任职要求：
1、临床医学、护理学、药学或生物医学相关专业，本科科及以上学历；
2、有临床监查员工作经验，熟悉临床监查员工作流程和工作内容；
3、最好有global项目经验优先
4、英文良好 返回小木虫查看更多