叶制药集团有限公司
绿叶制药集团（02186.HK）是绿叶生命科学集团旗下专业制药公司，是最早在国际主流市场进行临床试验并取得突破性进展的中国制药企业之一。公司成立于1994年，在烟台、北京、南京、泸州和德国米斯巴赫设有生产基地，在中国、美国和欧洲设有研发中心，在香港、新加坡和马来西亚设有分支机构，全球员工近4000名。
绿叶制药以研发为基础，以创新和国际化为方向，致力于创新药物的研发和生产。30余个上市产品聚焦中枢神经系统、抗肿瘤、心血管、消化及代谢等高发病率和高增长的治疗领域，覆盖全球主要医药市场，包括中国、美国、欧盟、日本，并持续开发高增长的国际新兴市场。公司建立了与国际接轨的研发体系，在微球、脂质体、透皮释药和皮下植入剂等新型给药系统领域处于国际先进水平，同时致力于在先进药物递送技术、新型抗体、细胞基因治疗等领域进行战略布局，联合全球合作伙伴共同开发创新单抗药物、核酸药物、下一代CAR-T技术等。公司拥有丰富的在研产品线，多个创新制剂及创新药在美国FDA开展不同阶段的注册临床研究，并已取得突破性进展。

药物制剂研究员

职位描述
1. 制定研究计划，设计研究方案，有序安排所负责项目制剂学及相关药学研究工作，确保完成进度和质量，并符合法规要求；
2. 熟悉新药审评办法和新药研究技术要求，撰写新药临床申报资料和新药生产申报资料中制剂等相关内容；
3. 在主管的指导下，对所承担的项目进行文献调研，总结及综述。
4. 研究期间，定期进行项目研究进展汇报，及时向项目负责人和主管提出研究中所遇到的问题，及可能的解决方案，确保临床前研究按计划完成；
5. 根据项目需要，担任项目秘书，分项目负责人；
6. 熟悉制剂研究用仪器设备的使用方法，设计并完成研究实验；
7. 熟悉ELN，ECM等软件系统的使用；
8. 按照SOP要求撰写原始记录；
9. 协助注册部门填写新药研究项目现场考核表；
10. 撰写制剂实验研究SOP及仪器操作规程SOP；
11. 专用制剂及相关研究仪器设备的调研工作；
12. 实验室安全、卫生工作；
13. 研究室主管安排的其他工作；
14. 协助团队其它成员达成目标。

任职要求
1、 语言：汉语、英语（读写熟练）
2、 学历：硕士及以上
3、 专业：药剂学或药学相关专业
4、 培训：药学知识、药政知识、医学知识、综合知识等
5、 经验：具有长效注射剂等缓释工作经验者优先，有项目海外申报经验优先，工作年限不限
6、 核心能力要求：主动创新、互助合作、诚实信用、忠诚尽职
7、 业务技能要求：计算机能力，具有一定的沟通协调能力和心理承受能力。
8、 身体状况：健康

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