职位描述：
1、负责相关文件的分发及实施工作；
2、定期检查药物研发过程中的各项记录是否及时、规范、准确；
3、定期监督各类仪器和器具的检定、校验、确认；
4、负责各类物料、成品、对照品及参比制剂的出入库管理；
5、申报资料及记录等的审核、存档及借阅管理。
岗位要求：
1.具有药学相关背景，大专及以上学历；
2.具有良好的GMP和质量体系管理知识和药学知识 ；
3.有QA工作经验者优先；
4.良好的沟通技巧，工作积极主

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