没有酶切位点的目的基因怎么构建工程菌
现需要将病原菌已知的毒力蛋白基因重组到大肠杆菌 PET32a（含氨苄抗性基因） 中，PET32a多克隆位点中有 BamHI和 EcoRI两个位点可供选择，但是毒力基因 中没有这两个酶切位点。请你设计实验构建基因工程菌并最终得到重组蛋白、用 Western-blot鉴定重组蛋白，并用镍柱亲合层析纯化该蛋白。
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设计引物时加上这两个酶切位点，目的基因是不能有的，否则会将基因切断的
，
扩基因的引物两端，也可以说是基因两端