岗位职责：负责新药及仿制药的质量研究工作及药品注册申报的相关资料撰写

岗位要求：1. 能够独立完成药物质量分析研究工作：包括方法开发和验证、质量标准建立、稳定性试验研究以及撰写相关注册申报资料等
                  2. 熟悉各种现代分析仪器的使用及日常维护
                  3. 具备较强的学习沟通能力，良好的工作心理素质以及团队合作精神 返回小木虫查看更多