克隆鉴定有目的条带 但是摇不出菌有哪些原因呀
成功转化DH5a PCR扩增有目的条带 保留在AMP平板上的菌也长得很好 但是摇菌就是不长 有哪些原因呀 平板上的AMP和摇菌的培养液AMP浓度一样 抗生素用的是同一天配置的装在不同离心管中的 请问有哪些原因呀 好困惑
返回小木虫查看更多
今日热帖
猜你喜欢
板块导航
- 网络生活
- 资源共享
- 化学化工
- 专业学科
- 科研生活
- 生物医药
- 材料
- 计算模拟
- 学术交流
- 出国留学
- 注册执考
24小时热帖
换一批
- 26申博自荐 6
- 最近几年招的学生写论文不引自己组发的文章 9
- 带资进组求博导收留 8
- A期刊撤稿 4
应助之星
- 下载小木虫APP
- 与700万科研达人随时交流
-
二维码
-
IOS
-
安卓
京公网安备 11010802022153号
表示遇到类似的问题，不过我做的不是转化，是接合。我老师让我尝试先划线长起来单菌落后再挑再摇，但是我的这个划线也没长···你可以尝试一下 或者降低抗生素浓度，长起来的话再加正常浓度遥�
估计是假阳性