克隆鉴定有目的条带 但是摇不出菌有哪些原因呀
成功转化DH5a PCR扩增有目的条带 保留在AMP平板上的菌也长得很好 但是摇菌就是不长 有哪些原因呀 平板上的AMP和摇菌的培养液AMP浓度一样 抗生素用的是同一天配置的装在不同离心管中的 请问有哪些原因呀 好困惑
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表示遇到类似的问题，不过我做的不是转化，是接合。我老师让我尝试先划线长起来单菌落后再挑再摇，但是我的这个划线也没长···你可以尝试一下 或者降低抗生素浓度，长起来的话再加正常浓度遥�
估计是假阳性