温州医科大学基因组医学研究院吴金雨课题组长期从事生物信息学，遗传学研究，开发过多款各类组学（包括转录组，甲基化组，基因组）数据分析软件方法。目前主要从事人类遗传病遗传规律研究，主要开发生物信息学算法和工具分析全基因组和全外显子测序数据，并应用到神经精神类疾病中，鉴定新的致病基因，预测功能机制，探索神经精神类疾病的遗传发生机制。本课题组具有强大的计算资源，各种生物学实验仪器设备，近年发表学术论文40余篇，经费充足，具有良好的发展前景。2017年本课题组拟接受硕士研究生调剂生5名（生物信息学4名，遗传学实验类1名）。
应聘要求：
1. 生物信息学、分子生物学或其它相关生物学专业本科毕业；
2. 良好的英语阅读写作及听说交流能力；
3. 吃苦耐劳，有探索精神，对科学研究有浓厚兴趣；
4. 有计算机操作、编程基础者或者相关生物实验经验者优先；
5. 硕士毕业后有意向继续深造者优先；
6. 符合温州医科大学硕士研究生招生调剂条件：https://yjsy.wmu.edu.cn/info/1008/5593.htm
待遇：
1、每月补助不少于1300；
2、在读研究生，学校每年提供8000-10000元奖学金，可抵消全部学费（资助率100%）；
3、优秀硕士毕业生可推荐进入中科院、复旦大学、中南大学等国内一流大学攻读博士学位；
4、优秀在读硕士研究生有机会公费出国：
University of Chicago
Vanderbilt University
University of Illinois at Chicago
如有意向且符合以下条件者，请将简历发至邮箱：wzgenomics@126.com，邮件标题请如下格式写：
姓名-分数-毕业学校/专业-报考学校/专业-手机号

附：近年学生为第一作者文章列表
1. Jiang Y, Li ZS, Liu ZW, Chen DH, Wu WY, Du YQ, Ji LY, Jin ZB, Li W and Wu JY*. mirDNMR: a gene-centered database of background de novo mutation rates in human. Nucleic Acids Research, 2016. (IF=8.808)
2.Li JC, Cai T, Jiang Y, Chen HQ, He X, Chen C, Li XF, Shao QZ, Ran X, Li ZS, Xia K, Liu CY*, Sun ZS*, Wu JY*. Genes with de novo mutations are shared by four neuropsychiatric disorders discovered from NPdenovo database. Molecular Psychiatry, 2015. (IF=15.147)
3.Ran X, Li JC, Shao QZ, Chen HQ, Lin ZD, Sun ZS*，Wu JY*.  EpilepsyGene: a genetic resource for genes and mutations related to epilepsy. Nucleic Acids Research, 43(Database issue): D893-9，2014. (IF=8.808)
4.Xie Q, Liu Q, Mao FB, Cai WS, Wu HH, You MC, Wang Z, Chen BY, Sun ZS, Wu JY(*), A Bayesian Framework to Identify Methylcytosines from High-Throughput Bisulfite Sequencing Data, PLoS Computational Biology, 2014, 10(9): e1003853. (IF=4.829)
5.Ran X, Cai  WJ, Huang  XF, Liu Q, Lu F, Qu J, Wu, JY*，Jin ZB*. RetinoGenetics: a comprehensive mutation database for genes related to inherited retinal degeneration. Database (Oxford）, 2014, doi: 10.1093/database/bau047，2014. (IF=4.457)
6.Li JC, Jiang Y, Wang T, Chen HQ, Xie Q, Shao  QZ,  Ran X，Xia K，Sun ZS*，Wu JY*. mirTrios: an integrated pipeline for detection of de novo and rare inherited mutations from trios-based next-generation sequencing. Journal of Medical Genetics, doi: 10.1136/jmedgenet-2014-102656，2014. (IF=5.636)
7.Wang T, Liu Q, Li XF, Wang XB, Li JC, Zhu XC, Sun ZS(*), Wu JY(*), RRBS-analyser: a comprehensive web server for reduced representation bisulfite sequencing data analysis, Human Mutation, 2013, 34(12): 1606-10. (IF=5.05) 返回小木虫查看更多