迪沙药业集团（天津）药物研究有限公司建筑面积1100多平米，目前拥有专职研发人员20多人，其中硕士、博士及以上学历人员达90%以上，集团一次性投入1000多万配备近百台套国际领先科研仪器设备，可在线研发包括多个国家一类新药在内的数十个多个项目。
结合目前集团现有产品线及研发状况，天津药物研究有限公司将从化学药物研发、中成药新药研发、仿制药及一致性评价工作等方面着手开展工作。
一：在化学药物研发方面将重点进行创新靶点化合物、创新剂型的开发工作，以创制具有自主知识产权的新药为重点。涵盖化学药物合成、药效学、新药安全性评价、新型制剂技术及工程化、药品质量及分析测试等医药信息等领域，并设立药物创新研究中心。
    二：开展中成药新药的研究和开发，中药材提取物等业务。包括天然产物活性成分研究，从中寻找一类新药；从古方、验方研究开发中药新药；加强中药有效部位研究，提高中药新药研制水平；采用生物技术推进中药研发速度。
    三：开展仿制药的研发，开发与被仿制药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的替代药品，获批后将降低医疗支出、提高药品可及性、提升医疗服务水平等重要经济和社会效益。结合2016年03月国务院办公厅发布关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见，为促进医药产业升级和结构调整，提升我国制药行业整体水平，保障药品安全性和有效性，每年将开展4-6个品种一致性评价工作。

岗位名称        人数        职责描述        任职要求
研究院院长        1        1、全面负责研究院产品研发的监督、管理和指导，主持研究院的日常管理工作。
2、负责提出研究院中长期技术发展规划,对国内外同行的发展和先进的科学技术进行调查、分析，预测今后几年的市场需求和技术投资策略。
3、协助分管领导进行新项目的考察、研讨及相关准备工作。
4、负责新产品开发的技术调研工作，引进新技术或提出改进老产品，确保产品品种不断更新和扩大。
5、研究制定研究院员工的工作业绩考核方案，制定激励、奖惩机制，以充分调动科研人员的工作积极性。
6、组织好项目的申报及知识产权的申报工作        1、50岁以下，本科及以上学历，药学、化学、生物及相关专业；
2、熟悉药品研发、注册法规和药物研究的基本流程，具有扎实的专业知识，有很强的解决问题的能力，能够对研发过程的规律性问题做出正确判断；
3、具有5年以上研发团队管理经验，有工厂放大经验或者大型药企研发管理经验者优先考虑；
4、很强的沟通、协调能力，责任心强。
研究院副院长（制剂、合成）        2        1、负责研发管理工作，把控研究方案，监控研究进度，确保研究过程的规范、科学、合规；
2、参与立项调研，对新项目的可行性及难度提出建议；
3、合理分配项目，保证项目能按优先程度按时保质开展完成；
4、所有项目研发过程中全程参与指导，为员工及时解决实验过程中遇到的问题和困难；        1、45岁以下，硕士及以上学历，药学、化学、生物、药物化学、有机合成、药物制剂及相关专业；
2、熟练掌握药品研发注册法规、技术指导原则和所属领域专业知识，有扎实的成理论基础，具备三年以上研发团队管理经验；
3、熟悉工艺研究、质量研究等研究过程及细节；
4、熟悉化药新药立项、研究、注册申报、现场核查流程及法规；
5、诚实守信，有钻研精神，有良好的沟通能力和组织能力，能够带领团队协作攻关。
项目管理部经理        1        1、        负责科研项目进度计划管理；
2、        负责注册资料的审核、申报等相关事务
3、        对研发行为的规范性进行监督、检查        1、40岁以下，硕士学历，药学、化学、生物及相关专业；
2、熟练掌握药品研发、注册法规，熟悉药品研发的一般规律，对研究工作的合理性、规范性能够做出正确判断，具有本岗位2年以上管理经验。
综合事务部经理        1        负责研究院日常事务管理，包括行政文件起草、发放，后勤保障、物质采购等        1、40岁以下，专科及以上学历，理工科专业背景；
2、精通办公室管理工作，熟悉一般药品、化学品的性质，具有行政管理经验。
3、具有较强的文字组织能力
合成研究员        20        1、配合本课题组项目经理各项工作的开展及监督，重点配合本课题组首仿、早仿等重点项目的研究开发、协调及执行。
2、熟悉项目研究方案，负责原始记录和申报资料的撰写，对试验数据和资料真实性负责；根据项目实施规划进行试验。
3、配合和协调解决项目本课题组研究过程中的技术难题。
4、了解本领域国内外技术及法规。
5、参与本课题组的人员管理、协调和培训。
6、负责各级领导交办的其它工作。        1、45岁以下，本科及以上学历，药学、化学、生物及相关专业；
2、具备较扎实的药物制剂基础理论，熟练掌握各种药用辅料的性质、作用，对研发过程中出现的技术问题做出科学判断。
制剂研究员        20        1、配合本课题组项目经理各项工作的开展及监督，重点配合本课题组首仿、早仿等重点项目的研究开发、协调及执行。
2、熟悉项目研究方案，按照研究计划负责本课题组研发项目的试验过程、原始记录的撰写，向项目经理汇报日常研究进展。可进行申报资料的初步撰写。
3、配合和协调解决项目本课题组研究过程中的技术难题。
4、了解本领域国内外技术及法规。
5、参与本课题组的人员管理、协调和培训。
6、负责各级领导交办的其它工作        1、40岁以下，本科及以上学历，药物化学、有机化学及相关专业；
2、具备较扎实的有机化学基础理论，熟练掌握各种反应类型、操作及常见物料性质，对研发过程中出现的技术问题做出科学判断。
质量研究员        30        1、负责新药申报的质量研究相关实验等相关工作。
2、配合本课题组项目经理各项工作的开展及监督，重点配合本课题组首仿、早仿等重点项目的研究开发、协调及执行。
3、熟悉项目研究方案，按照研究计划负责本课题组研发项目的试验过程、原始记录的撰写，向项目经理汇报日常研究进展。可进行申报资料的初步撰写。
4、配合和协调解决项目本课题组研究过程中的技术难题。
5、了解本领域国内外技术及法规。        1、45岁以下，药物分析或药学相关专业，本科及以上学历。
2、熟悉药品注册法规，熟练掌握并能独立操作各种常规的试验仪器，具有一定的仪器分析和基本的理论分析能力和相关的实践经验。
3、熟练掌握药物质量分析方法的建立及方法验证、图谱解析。
4、能独立完成药物分析部的各项试验，能规范书写原始记录及独立整理申报资料。
5、了解药品注册申报要求并熟悉药品研发流程。
6、具有一年或一年以上新药研发工作经验，条件优秀者可放宽条件。
行政财务人员        4        1、负责公司纳税申报和财务工作，以及公司日常收支的管理和核对。
2、负责公司日常费用报销的审核和整理，保证报销手续及原始单据的合法性、准确性，严格遵守并执行公司各项资金管理制度。
3、负责公司银行回单等其他银行事宜。
4、负责公司的人员招聘、面试、人员的保险、档案户口和薪酬等相关工作。
5、负责公司接待及外联等日常行政事务。
6、负责材料收集、档案管理、文书起草、公文指定、文件收发等工作。
7、办公室相关工作，负责各级领导交办的其它工作。        1、行政管理、企业管理、工商管理等相关专业，大专及以上学历。
2、具有一定财务相关知识，具有财务会计学背景或实际工作经验者优先。
3、取得有效驾驶执照者优先。
4、能熟练使用office办公软件。
5、学习能力强，能够迅速掌握与公司业务有关的各种知识，遵守公司规章制度；
6、形象气质佳，举止大方，有亲和力，为人诚恳，有耐心，具有良好的人际交往能力和沟通技巧，思维敏捷。
7、工作认真负责，积极主动，性格开朗，优秀的执行力与服务意识。
8、具有良好的团队协作精神和沟通协调能力、良好的学习能力，在专业能力上能不断提升。 返回小木虫查看更多