无甲基推电子影响，酸性很强，强碱更容易进攻，所以～

请问楼主，为什么环上的氢被拔后生成的碱 是去进攻端烯的碳，而不是碳基的碳呢？

不会，但进来看大家装B

我猜应该是上面一个，热力学产物！！

甲基是推电子基，羰基alpha位有甲基H更容易离去。更容易加成，但是下面的那种产物我觉得不太可能没有，只是相对会少一点。

，

由于上面产物的中间体为叔C+，而下面的是伯C+，叔C+稳定性>伯C+，记得好像是这样

合成两个都会有，第一个是主要的产物，取代多的烯醇式更稳定，具体机理过程刑大本有好好看看，好像是545页

把我的疑惑也解了，谢谢