职位要求

专业方向：毒理学

工作经验：硕士3~5年的创新药有关毒理的工作经验，独立带过项目；
                 博士：应届或者1年工作经验。

工作地点：北京朝阳区

职位介绍：本岗位最大的特点是不需要做毒理试验，但是需要较强的毒理专业背景。在泰格该岗位下属于注册部。
                主要工作是：1）负责协助申办方起草试验方案、监督和检查试验数据和试验报告；
                                    2）依据法规要求，对申办方提供有关毒理的试验和试验报告进行审核，判定其是否符合法规要求；
                                    3）提供咨询支持，解答申办方提出的关于毒理试验的相关问题。
                                    4）撰写相关的申报资料，并协助申办方进行申报。

薪资：绝对优厚。

发展前景：在这里老板会根据各自的能力来定位发展方向，自身毒理相关的专业知识会得到拓宽，同时接触到注册，会成为一名有专业背景的注册人员。

公司介绍：杭州泰格医药科技股份有限公司（股票代码：300347）是一家专注于为新药研发提供临床试验全过程专业服务的合同研究组织（CRO）。我们致力为客户在降低研发风险、节约研发经费的同时，提供高质量的临床试验服务，从而推进产品市场化进程。
泰格医药总部位于杭州，下设33家子公司，在中国内地53个主要城市和香港、台湾、韩国、日本、马来西亚、新加坡、印度、澳大利亚、加拿大、美国等地设有全球化服务网点，拥有超过2000多人的国际化专业团队，为全球600多家客户成功开展了500余项临床试验服务。泰格医药更因参与57余种国内创新药临床试验，而被誉为 “创新型CRO”。

如果拥有工作经验你不想继续留在实验室和各种动物打交道，而同时不想放弃自己的专业，又在纠结要不要转专业，那就来泰格吧，在这里你会学到更多的专业知识，接触到更多的创新药项目，最终成为一名优秀的有专业背景的注册人员！

欢迎加入到泰格大家庭！

有意者可拨打电话6588 9599-815或者将简历发至lei.lu@tigermed.net。 返回小木虫查看更多