开始考研了吗？

第三题，明显是第一个机制合理，被拔掉嗅后的碳正离子就是一个很好的空轨域，正好旁边的苯环体系能稳定它，所以这个中间体更容易存在。第二个机制，都没双键存在，电子密度不高，凭啥生成环嗅翁呢？没道理。

第二题，好像一对外消旋体，那看看有没有对称面，没有的话，说明是两种不同产物，都要写。第一题，如果是自由基加成，一般是反玛氏规则，表示看不清催化剂。第四题，1，4位都分不清楚？

1，请问是环的异构化么？基理是什么？能麻烦告知一下么？找了好久了没找到。2双烯合成生成的应该是后一个，两个的构型应该是相同的，但带甲基的那个烯烃合成后应该是后面那种写法。3应该是第一个，理由是碳正离子和苯环可以p-π共轭，而2苯基取代在右边会由于羧基的吸电子效应使碳正离子不稳定。4 5由于在床上了，看不清，眼花，抱歉。还请不吝赐教，谢谢

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