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中科院上海有机化学研究所孟繁柯课题组招聘博士后

作者 NHCarbene
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中国科学院上海有机化学研究所孟繁柯课题组隶属于金属有机国家重点实验室,研究方向为:有机合成方法学,不对称催化,有机硼化学和自由基反应。因工作需要招聘博士后(长期有效),同时欢迎报考博士生及推荐免试研究生。具体要求如下:

博士后:
1、已经或即将博士毕业, 有机合成或金属有机化学背景,有较强的独立研究工作能力,能够熟练进行中英文科技论文的阅读和写作。
2、工作认真、勤奋踏实,有责任感,对科研工作有极大的热情和探索精神,有团队协作精神。

工资待遇根据上海有机所相关规定从优考虑并根据工作业绩发放津贴。有意应聘者请将个人简历、研究小结和代表性论文发至fankemeng1987@163.com。欢迎加盟!

导师简介:
孟繁柯博士在北京大学化学与分子工程学院获得学士学位,师从杨震教授;在美国Boston College获得博士学位,师从Amir. H. Hoveyda。获得2014年国家优秀自费留学生奖学金,2014–2015年度Bristol-Myers Squibb Fellowship。主要代表性论文:
1. Meng, F.; Li, X.; Torker, S.; Shi, Y.; Hoveyda, A. H. “Catalytic Enantioselective 1,6-Conjugate Additions of Propargyl and Allyl Group,”Nature, 2016, AOP.
2. Li, X.; Meng, F.; Torker, S.; Shi, Y.; Hoveyda, A. H. “Multicomponent Catalytic Enantioselective Conjugate Addition Reactions Involving Allylcopper Intermediates Derived from Butadiene and Isoprene,” Angew. Chem. Int. Ed. 2016, Early View.
3. Meng, F.; McGrath, K. P.; Hoveyda, A. H. “Multifunctional Organoboron Compounds for Scalable Natural Product Synthesis,” Nature 2014, 513, 367. (Highlighted in Nature, Nature Chemistry and C&EN News).
4. Meng, F.; Haeffner, F.; Hoveyda, A. H. “Diastereo- and Enantioselective Reactions of Bis(pinacolato)diboron, 1,3-Enynes, and Aldehydes Catalyzed by an Easily Accessible Bisphosphine–Cu Complex,” J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 11304.
5. Meng, F.; Jang, H.; Jung, B.; Hoveyda, A. H. “Cu-Catalyzed Chemoselective Preparation of 2-(Pinacolato)boron-Substituted Allylcopper Complexes and their In Situ Site-, Diastereo-, and Enantioselective Additions to Aldehydes and Ketones,” Angew. Chem., Int. Ed. 2013, 52, 5046.
6. Meng, F.; Jung, B.; Haeffner, F.; Hoveyda, A. H. “NHC–Cu-Catalyzed Protoboration of Monosubstituted Allenes. Ligand-Controlled Site Selectivity, Application to Synthesis and Mechanism,” Org. Lett. 2013, 15, 1414.
7. Meng, F.; Jang, H.; Hoveyda, A. H. “Exceptionally E- and β-Selective NHC–Cu-Catalyzed Proto-Silyl Addition to Terminal Alkynes and Site- and Enantioselective Proto-Boryl Additions to the Resulting Vinylsilanes: Synthesis of Enantiomerically Enriched Vicinal and Geminal Borosilanes,” Chem. Eur. J. 2013, 19, 3204. 返回小木虫查看更多

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