一、药物合成研究员
工作职责：
1、 独立设计和进行有机合成反应；
2、独立完成药物合成小试、合成工艺优化；
3、独立完成药物合成中试与生产工艺交接；
4、药物合成实验研究，并对数据进行分析汇总；
5、撰写药品注册申报资料，并对原始记录及实验数据进行汇总分析；
6、上级领导交办的其他相关工作。
任职资格：
1、本科以上学历，有机合成或药物合成相关专业；
2、1年合成工作经验，优秀应届毕业生亦可；
3、熟悉有机合成的基本技术，能够独立进行化合物的合成；
4、具有一定专业英语能力，熟练检索、运用各种化学文献和专利；
5、 熟练使用和操作药物合成实验室的各种仪器设备；
6、认真负责、有敬业精神，具有良好的团队合作精神。

二、药物分析研究员
工作职责：
1 、协助组长（能够独立）进行药物质量研究工作；
2、 协助组长进项新药物的质量方法的建立和验证及相关方案制定；
3、协助检索中、英文文献，跟踪国内外最新研究进展；
4、协助撰写相关的注册申报资料和原始记录；
5、协助并参与新药临床前研究（原料、制剂、分析方法的建立、验证、样品的稳定性实验设计与实施等）；
6、负责分析检测仪器的日常维护和养护；
7、协助药物分析及质量研究相关其它工作。

任职资格：
1、本科以上学历，药学分析或者药学相关专业；
2、两年以上药物分析相关工作经验；
3、熟练使用高效液相、气相等常规分析仪器，熟练掌握分析仪器的日常维护；
4、熟悉新药注册的法规和指导原则的技术要求；
5、熟悉申报资料的撰写和整理工作，能够独立编写注册的申报资料以及原始记录；
6、熟悉常用医药网站和数据库，文献资料检索能力较强；
7、诚实、正直、责任心强具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神。

三、药物制剂研究员
工作职责：
1、能独立完成药物的制剂处方筛选、制剂工艺研究、工艺优化与验证、生产工艺交接；
2、能独立按照要求规范撰写原始记录、及相关申报资料；
3、能独立负责维护和管理制剂研究的相关仪器、设备；
4、独立查阅国内外相关技术专利和文献资料，跟踪最新研发动态，协助制定药物制剂研发策略；
5、完成公司临时交给的其他工作。

任职资格：
1、硕士及以上学历，药剂学、药物制相关专业，两年以上药物制剂相关工作经验；
2、熟悉仿制药、新药制剂技术，有多种剂型工作经验；
3、能够独立承担仿制药、新药研发的药学制剂工作，熟练使用与维护常规制剂仪器设备；
4、能准确把握制剂技术研究趋势以及技术、市场动态；
5、熟悉了解知识产权概念，并有相应实务操作经验；
6、熟悉新药开发模式及国家新药开发相关法规，有撰写CTD申报资料经验；
7、具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神，工作主动、严谨和高效，善于学习和接受新知识，责任心强。
四、医药信息调研/项目立项专员
工作职责：
1.   负责对新开题、在研及上市后项目进行信息收集整理和调研任务；
2.   负责广泛收集国内外新药研发信息，进行药理信息调研及评估论证、医学优势评估；
3.   负责根据收集的信息撰写信息调研报告和立项报告；
4.  对新开题项目的药理学资料整理，熟知医药领域新药研发动态及各领域市场动态；
5.  对开展的药物药理研究，制定研究方案、组织实施及整理监督工作；
6.  协助医药研发人员，进行相关技术资料查询，同时完成领导安排的其他工作。

任职资格：
1. 硕士及以上学历，药学、药理学相关专业；
2.   1年以上信息调研/立项工作经验；
3.  要求英语六级，能熟练阅读翻译英文文献；
4.  具有较高的文献检索能力和分析水平，熟悉常用医药网站和数据库；
5.  熟悉专利等知识产权政策；熟悉注册政策要求和国内外药品研发现状；
6.  工作严谨细致，有优秀的汇总、分析、总结和形成报告能力，具有良好的团队意识。

五、总经理助理
工作职责：
1、协助总经理作好经营服务各项管理，并督促、检查贯彻执行情况；
2、负责总经理文件、信件、函电的接收与转达；
3、做好总经理办公会议和其他会议的组织、安排、记录工作；
4、负责总经理日常工作中文件、决定、通知及邮件的起草、发布；
5、做好企业内外文件的发放、登记、传递、催办、立卷、归档工作；
6、掌握总经理的日程安排做好预约工作，安排商务旅行；
7、及时完成总经理交办的其他事宜。

任职资格：
1、本科以上学历，药学、药理、临床等相关专业；
2、2年以上相关工作经验，优秀应届生亦可考虑；
3、具备良好的沟通协调能力，擅长公文和制度的撰写；
4、良好的职业素质，有责任心，能承受较大工作压力。

福利待遇：

*公司提供有竞争性的薪资*
*年度调薪*
*免费住宿*
*美味三餐*
*年终奖/项目奖*
*五险一金*
*免费班车*
*季度劳保*
*带薪年假*
*法定节假日福利*
*丰富的企业文化活动*
*各种学习培训*

坐标地点：北京市大兴区公安大学附近

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