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-----2014年中国医药工业百强榜排名第一企业，
-----连续多年排名全国医药前三甲的特大型企业，
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你，还犹豫什么？
来吧，扬子江药业集团北京海燕药业有限公司欢迎你！

招聘岗位: 合成研究员 (2-3名)

岗位职责：
1、承担原料药合成工艺实验工作，并及时整理和归档产品开发过程中的数据及实验记录；
2、配合项目的中试、工艺验证等工作，解决试验中的技术问题；
3、积极进行专业技能和法律法规培训，提升业务能力；
4、其他临时性工作任务。
任职要求：
1、本科及以上，药学相关专业；
2、英语四级及以上；
3、应届或一年以上工作经验均可；
4、要求踏实稳重，积极乐观。实验操作能力强。

公司名称: 扬子江药业集团北京海燕药业有限公司

公司网址: https://www.bjhaiyan.com/

联系方式: yfq_0221@163.com

有意者请将简历和研究工作总结发送至yzjbryan@163.com，邮箱主题格式为：姓名+学历+专业+应聘职位

中药制剂项目经理（2-3名）
岗位职责：
1、收集、整理国内科研院所科研相关信息动态，协助相关部门论证调研；
2、起草并实施具体研发方案，带领研究员完成中药提取和制剂工艺研究工作，及时整理和
归档产品开发技术资料；
3、负责项目的工艺交接及报批前的中试和工艺验证工作，解决本项目组产品投产过程中的
与产品工艺有关的技术问题；
4、督促协作单位在研项目的实施，改进产品性能，确保项目质量；
5、负责实验室的常备物料采购及实验仪器、耗材等的管理与采购。
任职资格：
1、本科及以上学历，中药学、天然药物化学、药物制剂专业；
2、工作经验要求硕士两年以上，本科四年以上中药研发及项目管理经验；
3、善于沟通表达，能够接受出差；
4、熟悉中药注册法规，完成过重要申报资料，做过中药、中试及工艺验证。

中药研究员（4-5名）
岗位职责：
1、收集、整理国内科研院所科研相关信息动态，协助相关部门论证调研；
2、按照研发方案要求，独立完成承担重要相关工艺试验工作，及时整理和归档产品开发过
程中的数据及实验记录；
3、配合项目的中试、工艺验证等工作，独立解决试验中遇到的基本问题；
4、协助完成资料申报及现考准备工作；
5、积极进行专业技能和法律法规的培训。
任职资格：
1、本科及以上学历，中药学、天然药物化学、中药制剂、药物制剂专业；
2、硕士应届或本科两年以上中药研发及项目管理经验；
3、善于沟通表达，能够接受出差；
4、至少做过两年中药提取和中药分析工作。

化药制剂研究员（5-6名）
岗位职责：
1、能够独立编写化学药品注册申报资料（CTD格式资料）及原始记录，独立对项目进行调研，制剂实验方案的确定；
2、可独立完成处方工艺研究，制剂方面疑难问题的解决，完成中试及工厂放大工作；
3、熟悉药品制剂研发、车间生产等方面的专业知识；
4、具有承担压力和担当的能力，并拥有良好的沟通能力和团队协作能力；
5、可适应出差。
任职要求：
1、本科及以上学历；药剂相关专业；
2、1年以上工作经验；
3、活泼、反应快速、有责任感、积极。


分析研究员（3-4名）
岗位职责：
1、按照研发方案，独立完成分析质量研究试验；
2、完成实验结果分析、处理和书写原始记录；
3、完成实验室分析仪器和色谱柱的日常维护及保养工作；
4、参与资料申报与现考准备工作；
5、能独立解决日常试验工作遇到的基本问题。
任职资格：
1、本科及以上学历，分析化学或药物分析专业；
2、英语四级及以上；
3、有1-3年仿制药经验，至少完成一个仿制药申报工作的全过程，熟悉药物分析的基本技术和相关的注册法律法规。有较丰富的实验室操作技能，求知欲强，能解决实验中遇到的问题；
4、有责任心，执行力强，敬业和团队合作精神；思路清晰、严谨、善于钻研，能承受一定工作压力；
5、有一定项目开发/新品开发经验者优先。
政府事务专员（1-2名）
岗位职责：
1、收集各级政府及行业的有关政策和项目信息；
2、组织政府项目申报，并配合公司相关的政府关系维护；
3、编写各类项目可行性报告、申报文本、公文公函等书面材料，跟进政府申报项目执行，管理政府项目实施直至完成项目验收；
4、负责公司各项证书的年审、复审、年度评价等工作，配合完成国家高新技术企业、北京市高新技术企业资格的复审工作，负责公司各项荣誉的申请；
5、配合上级主管完成相关政府部门临时通知的工作，包括提交各种报告、总结，各类会议等。
任职要求：
1、药学相关专业，本科以上学历；
2、大学英语4级以上水平，具有良好的专业英语功底和良好的文字功底；
3、2年以上相关工作经验；
4、良好的逻辑分析能力和沟通协调能力和团队协作能力。

二、质量管理部
原辅料QC组长（1名）
岗位职责：
1、负责原辅料、包材检验；
2、负责起草、审核QC文件；
3、负责原辅料组日常工作安排；
4、负责组内设备维护保养；
5、负责组内员工培训。
任职资格：
1、本科学历；
2、药学或化学相关专业；
3、英语四级以上；
4、有3年以上工作经验，具有原辅料和精密仪器设备操作试验经历，能够起草QC技术文件，验证方案和报告等。
5、性格开朗、团队意识强、条理清晰。

现场QA（1-2名）
岗位职责：
1、负责对生产区产品生产过程的质量进行监控，及时识别、处理生产过程中发生的异常，及时高效的做好质量问题的调查工作；
2、负责监督洁净生产区变更、纠正/预防措施的实施，每周以书面形式向QA主管汇报周质量监督情况；
3、监督生产人员对操作规程、工艺规程、设备运行及其它有关文件的严格执行，并不定时检查；
4、负责对原始批生产记录、生产区工艺卫生情况进行监督检查；
5、负责退回药品和不合格品的监督销毁，负责中间产品和成品取样。
任职资格：
1、专科及以上学历，药学、中药学及相关专业；
2、有1年以上现场监控经验；
3、细心、认真、能接受加班。


薪酬福利和待遇：
1、 有竞争力的薪酬；
2、依法缴纳“五险一金”；
3、提供月度营养补贴、夏季、冬季补贴及其它各种补助；
4、年度加薪；
5、职称评定、职级工资；
6、提供免费公寓（位于公司厂区内）；
7、免费工作餐；
8、国家法定假期、带薪年假、婚假、产假、探亲假；
9、年度健康体检。
10、夫妻或男女朋友中一方来公司工作，可解决另一方工作。
发邮件时请以如下格式命名：
姓名+学历 +毕业学校+专业+应聘职位+工作年限。

培训与发展：
试用期系统培训、专业培训、在岗技能培训、外出培训、后备人才培训等一系列完善的培训机制，每周都有大量培训会议，让员工得到全方位的训练。

    扬子江药业集团北京海燕药业有限公司（简称北京海燕）是扬子江药业集团在北方唯一的全资子公司，坐落在中关村生命科学园（简称生命园）园区内，占地97亩，成立于2004年2月，注册资本金1000万元，投资近3亿元，现总资产为10亿多元。是集药物研发、生产和销售为一体的综合性制药企业，拥有3000多平米的实验室布局和完善的实验仪器及设备。下辖海燕药物研究所、海诺康医药有限公司（医药流通企业）和海诺康会馆。
自北京海燕药业建成以来，已有苏黄止咳胶囊、科苏（厄贝沙坦片）、莫尼卡（消旋卡多曲片）等优秀新品种成功实现产业化。海燕药业已通过国家食品药品监督管理局口服固体制剂GMP认证。目前在研品种共计22项，将为临床提供更多更合理的治疗选择和方案，为社会提供更多质优价廉的药物资源。
作为扬子江药业集团在北方设立的唯一研发生产型全资子公司，北京海燕药业具有较强的研发实力，致力于不断完善药品生产质量管理体系。自2005年以来北京海燕药业已先后被评为高新技术企业，北京新药创制产学研联盟共建单位，北京大学新药研制产学研基地，药品质量管理示范企业，中关村高新技术企业，北京生物医药产业跨越发展工程G20工程杰出成长企业，科技研究开发机构， 昌平科技研发中心，北京市企业技术中心，北京市诚信创建企业，质量信得过单位，信用等级四星级企业等荣誉。
北京海燕药业始终秉承集团“求索进取、护佑众生”的企业理念，坚持“自主经营、自负盈亏、自创品牌、自我发展”的16字方针目标，做好扬子江药业集团在北方的“窗口”作用。
扬子江药业集团北京海燕药业欢迎您的加盟！ 返回小木虫查看更多