大家好,询问有关菌液PCR方法问题
大家好;
我最近主要在做葡萄球菌耐药基因,菌液PCR,308株耐药菌株找到3株可疑的菌落,第一次做出来以后再没有找到,怎么做都是白板。没有任何条带。
我就在平皿里加了我做的药物浓度,在处理葡萄球菌的时候,先用80度后用95度裂加入TAE缓冲溶液。做了半个多个月,尝试了很多办法还是没东西。老师建议我换个酶。。。还在尝试中。
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大家好;
我最近主要在做葡萄球菌耐药基因,菌液PCR,308株耐药菌株找到3株可疑的菌落,第一次做出来以后再没有找到,怎么做都是白板。没有任何条带。
我就在平皿里加了我做的药物浓度,在处理葡萄球菌的时候,先用80度后用95度裂加入TAE缓冲溶液。做了半个多个月,尝试了很多办法还是没东西。老师建议我换个酶。。。还在尝试中。
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Please provide a detailed experinmental process so that other people can help.
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加油。