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今天老板让发一个招聘启事，其实我是拒绝的。
因为不能让我发我就马上发，我得讨一个理由。
第一，        我要深思熟虑一下，不能随随便便发一个了事。这样应聘的美女帅哥一定会骂我，根本就不走心，这样的公司我们不去。
第二，一直都在招聘别的部门的大神，臣妾这里也很缺人有木有！！
也罢。看在这一次终于要给我们招小伙伴的份上，就勉强应了吧。
稍后曝些照片上来~我只是想让你们知道，我看到的是这个样子，你们看到的也会是这个样子！！


化药分析总将

【隶属部门】质量研究室
【招聘人数】1人

【岗位职责】
1、负责新药研发项目的质量研究工作，并建立相应的质量标准；
2、负责新药研发日常的相关分析检测工作；
3、协助项目的申报，负责质量标准的复核和原始记录的检查；
4、记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性，撰写药物分析方面的申报资料。
5、建立分析仪器的使用制度及相应的维护工作；
6、部门绩效考核体系的建立和实施；
7、分析部门的日常管理工作。

【任职资格】
1、药学、药物分析相关专业硕士及以上学历，8年以上药物分析工作经验；3年以上团队管理或项目管理经验；
2、熟悉制剂研究工作，能够独立设计试验并导项目试验人员按计划完成；
3、熟悉药品研发注册的相关政策和法规，完成申报资料的撰写；
4、熟悉常见的分析仪器的使用如LC-MS,GC-MS,NMR,HPLC,UV和IR等；
5、 有较强分析专业知识和良好的英语读写能力，能独立查阅、翻译相关文献资料；
6、责任心强，有团队精神，具有良好的沟通和协调能力。


化药制剂负责人

【隶属部门】制剂部
【招聘人数】1人

【岗位职责】
1.        制订制剂室工作计划，组织、协调、安排、监督、指导室内工作，保证各研究项目和中试试生产工作的按计划完成，并定期总结，汇总和报告；
2.        承担重要项目的研发工作，进行方案设计及实验安排，独立或带领相关人员对所接课题进行试验研究工作，解决制剂室有关工艺研究、小试、中试、生产交接过程中出现的关键技术问题；完成相关品种的中试试生产交接工作；
3.        新药申报资料审核和撰写，原始记录、批生产记录的核对，应对现场考核，为注册申报给与支持协作；
4.        密切关注国内外医药市场的新技术、新产品的研究及产业化应用的新形势、新动态，参与拟订新药的研究方向，以供上级参考，进行项目可行性分析、立项、调研、基金申报、专利申请等科技相关工作。
5.        制剂室日常管理工作，包括监督生产现场维护和管理、原辅料、资料和记录的归类、整理，仪器、设备和生产现场的使用、清洁、维护和保养。

【任职资格】
1.对药物制剂研发有清晰的方法和思路，有解决关键技术问题的能力，熟悉国内、外药品研发相关技术指导原则和要求，熟悉制剂研究及生产相关设备，有多种剂型研究和开发的成功经验；
2.工作认真、负责、高效；有缓控释工作经验者优先，有海外工作背景者优先，硕士、博士研究生优先，制剂相关专业毕业者优先。
3.本科以上学历，药学、制剂学相关专业，有化药制剂研发相关3年以上工作经验，具备5个以上成功申报案例；


中药制剂主任

【隶属部门】制剂研究室
【招聘人数】1人

【岗位职责】
1.        负责组织并完成各类课题申报并立项；
2.        独立开展并完成课题研究，组织并落实重大课题的实施，解决关键技术问题，获得研究成果；
3.        负责研究方案、总结报告等相关技术资料的审核
4.        指导本室人员开展并完成课题研究，并定时进行专业培训；
5.        协助其他部门完成课题申请、实施、结题过程中的相关技术、专利和文章等相关技术指标；
6.        每年完成一定数量的高水平论文（包括SCI和国内核心期刊文章）；
7.        接受和支持上级部门的管理，落实、完成委派的任务。

【任职资格】
1.硕士以上学历，z中药学、药化专业；
2.三年以上工作经验，曾经从事过中药、天然药物中药物有效部位及有效单位的提取分离纯化，成功申报过中药注射剂品种。

联系方式
•        010-82273158陈女士。
•        邮箱：chenxm@ykrskj.com 返回小木虫查看更多