岗位职责：
1、收集、整理国内、外各类医药科研相关信息动态，熟知新药研发流程，能按照注册法规要求开展药物分析研发工作；
2、独立完成质量研究工作，包括原料药及制剂质控指标建立，质控分析方法建立，方法学研究，样品检验，稳定性研究等；
3、按照药品注册报批要求，撰写相关申报材料及原始记录；
4、负责相关实验室的常备物料、实验仪器、耗材等的管理和维护。

要求：
1、药物分析或药学相关专业研究生以上学历；
2、3年以上相关行业工作经验；
3、熟悉药品研制的相关技术指导原则，有药物分析岗位实际工作经验者优先；
4、熟练掌握高效液相色谱仪、气相色谱仪、溶出试验仪、紫外分光光度计等相关仪器设备的使用及维护；能独立操作及维护各类分析检测仪器设备；
5、熟悉原料药及各种剂型的检验标准，能独立完成原料药及各种剂型的常规检验；
6、通过CET-6，能够检索和阅读专业外文文献，熟悉计算机常用软件应用及操作；
7、具有较强的实验动手能力、独立思考能力、计划与执行能力；
8、具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神，工作积极主动、严谨、高效，责任心强，善于学习和接受新知识，具有较强的沟通和协调能力。

招聘人数：1
有意者请将简历发至邮箱：sfbp_22@163.com 返回小木虫查看更多