招聘岗位
一、高级药物分析研究员

工作职责：
1、能够独立进行药物质量研究工作；
2、进行新药物的质量方法的建立和验证及相关方案制定；
3、检索中、英文文献，跟踪国内外最新研究进展；
4、撰写相关的注册申报资料和原始记录；
5、参与新药临床前研究（原料、制剂、分析方法的建立、验证、样品的稳定性实验设计与实施等）；
6、负责分析检测仪器的日常维护和养护；
7、药物分析及质量研究相关其它工作。

任职资格
1、硕士及以上学历，药物分析或药学相关专业；
2、2年以上药物分析工作经验，优秀毕业生亦可考虑；
3、熟悉新药注册的法规和指导原则的技术要求，熟悉申报资料的撰写和整理工作能够独立编写注册的申报资料以及原始记录；
4、熟练使用各种常规分析仪器，掌握分析仪器的日常维护；
5、文献资料检索能力较强，熟悉常用医药网站和数据库；
6、诚实、正直、责任心强具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神。

二、高级药物合成研究员
岗位职责：
1、 独立设计和进行有机合成反应；
2、独立完成药物合成小试、合成工艺优化；
3、独立完成药物合成中试与生产工艺交接；
4、药物合成实验研究，并对数据进行分析汇总；
5、撰写药品注册申报资料，并对原始记录及实验数据进行汇总分析；
6、上级领导交办的其他相关工作。

任职资格：
1、研究生以上学历，有机合成或药物合成相关专业；
2、1-2年合成工作经验，优秀应届毕业生亦可；
3、熟悉有机合成的基本技术，能够独立进行化合物的合成；
4、具有一定专业英语能力，熟练检索、运用各种化学文献和专利；
5、 熟练使用和操作药物合成实验室的各种仪器设备；
6、认真负责、有敬业精神，具有良好的团队合作精神。

三、高级药物制剂研究员
工作职责：
1 、能独立完成药物的制剂处方筛选、制剂工艺研究、工艺优化与验证、生产工艺交接；
2、能独立按照要求规范撰写原始记录、及相关申报资料；
3、能独立负责维护和管理制剂研究的相关仪器、设备；
4、独立查阅国内外相关技术专利和文献资料，跟踪最新研发动态，协助制定药物制剂研发策略；
5、完成公司临时交给的其他工作。

任职资格：
1、硕士及以上学历，药剂学、药物制相关专业，两年以上药物制剂相关工作经验；
2、熟悉仿制药、新药制剂技术，有多种剂型工作经验，具有多年的速溶、速释、缓释、控释、半固体制剂、片剂、液体制剂开发研制经验，能独立开展处方筛选工作；
3、能够独立承担仿制药、新药研发的药学制剂工作，熟练使用与维护常规制剂仪器设备；
4、能准确把握制剂技术研究趋势以及技术、市场动态；
5、熟悉了解知识产权概念，并有相应实务操作经验；
6、熟悉新药开发模式及国家新药开发相关法规，有撰写CTD申报资料经验；
7、具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神；工作主动、严谨和高效，善于学习和接受新知识，责任心强。

四、药物注册
工作职责
1、负责对所有药品注册申报资料进行收集、整理、审核等，主要是对原始记录和申报资料进行审核，包括形式审查和技术审查，并撰写审查报告；
2、负责部分综述资料的撰写；
3、协助完成产品注册和现场考核；
4、协助完成注册后相关资料归档和管理；
5、负责对已申报品种的审评进度进行跟进。

任职资格
1、本科以上学历，药品相关专业；
2、从事药品注册3年以上，能单独从事申报资料审核和药品注册；或三年以上实验室工作经验，有药物分析工作经验者优先考虑；
3、诚信、勤奋、踏实，具有良好的职业道德，具有较强的团队合作精神。

报偿承诺：
在阜康仁，我们为员工提供：
－免费宿舍及每日工作餐
－有竞争力的薪酬
—五险一金，员工体检等福利
—每年定期1-2次国内外旅游
—年底分红
—系统全面的长期培训发展计划
－与岗位匹配的职业生涯规划
－丰富多样的文体娱乐活动
－每年五天至十五天的带薪年假

PS：有意向的亲们可将简历投递至此邮箱zhaopin@fukangren.com，投递时请注明“专业+应聘岗位”。 返回小木虫查看更多