我先做的是光催化10mg/L的亚甲基蓝,每10min取样一次,取出来还是有蓝色的,离心完就没有颜色了,后来我光催化20mg/L的亚甲基蓝,离心后颜色逐渐变浅,没有像10mg/L的那样直接别无色,然后我按比例取少量样品和亚甲基蓝,搅拌后也没发现吸附。。。这到底是怎么回事呢,请大神指教 返回小木虫查看更多
做催化的第一步就是在避光的情况下搅拌一小时。先让催化剂充分吸附。吸附是催化的重要影响因素,如果不能发生吸附基本不发生催化降解。因为催化都是在粉体表面进行的,吸附上的基团最容易降解。
取样后应该加药剂使反应停止。。。
我觉得应该加一些还原剂如亚硫代硫酸钠,中和产生的强氧化性物质,否则取样后残留氧化性物质会继续氧化亚甲基蓝。。。
当时我也是做的纳米光催化降解甲基橙 记得当时我pH调的是1的时候 光催化效果是最好的 我觉得应该让溶液自然吸附自然降解是最好的 如果离心 肯定会影响结果
这种情况下有一个办法可以解决,那就是减少催化剂的含量。这样可以满足催化时可以观测到颜色变化
恩,是吸附的,但是我是做催化的,吸附这么厉害,下一步我怎么定向呢。。。直接写吸附的文章吗?
做催化的第一步就是在避光的情况下搅拌一小时。先让催化剂充分吸附。吸附是催化的重要影响因素,如果不能发生吸附基本不发生催化降解。因为催化都是在粉体表面进行的,吸附上的基团最容易降解。
取样后应该加药剂使反应停止。。。
我觉得应该加一些还原剂如亚硫代硫酸钠,中和产生的强氧化性物质,否则取样后残留氧化性物质会继续氧化亚甲基蓝。。。
当时我也是做的纳米光催化降解甲基橙 记得当时我pH调的是1的时候 光催化效果是最好的 我觉得应该让溶液自然吸附自然降解是最好的 如果离心 肯定会影响结果
酸性可以影响光催化剂的结构和羟基(·OH)自由基的活性,故可以提高甲基蓝的光降解效率
这种情况下有一个办法可以解决,那就是减少催化剂的含量。这样可以满足催化时可以观测到颜色变化
当溶液中的催化剂量太少时,光源产生的光子能量不能够被充分的利用,反应的速率比较慢,而当催化剂的量过多时,由于催化剂对光的散射,影响了溶液的透光率,使得反应速率降低
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