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减压蒸馏的产物无法冷却,被抽走了

作者 sunkaier
来源: 小木虫 1650 33 举报帖子
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三油酸甘油酯和油酸甲酯的混合物减压蒸馏,用的装置就是普通的减压蒸馏(三口烧瓶,蒸馏头,球形冷凝管,真空接收管,水泵)。抽真空加热到了200多度开始有大量白雾,可以很明显看到在球管中移动,冷却水开的很大,但是冷却不成液体,全被真空泵抽走了。求解?什么原因,怎么冷却?谢谢。 返回小木虫查看更多

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  • 精华评论
  • superyeast

    怎么感觉是分解了呢。开到200℃加热蒸汽至少也得100℃了吧。你分馏头上的温度计读数多少?

  • sunkaier

    引用回帖:
    2楼: Originally posted by superyeast at 2014-07-22 13:37:59
    怎么感觉是分解了呢。开到200℃加热蒸汽至少也得100℃了吧。你分馏头上的温度计读数多少?

    40℃-100℃不等啊,白雾(或白烟)少的时候就40来度,多了,气流大了就90-100℃

  • sunkaier

    引用回帖:
    2楼: Originally posted by superyeast at 2014-07-22 13:37:59
    怎么感觉是分解了呢。开到200℃加热蒸汽至少也得100℃了吧。你分馏头上的温度计读数多少?

    开始抽的时候没有加毛细管,真空下加热到300°也没有东西出来,300°的时候稍微拧开了三口上一个口的盖子(可旋转的),就有好多白雾抽出来,带着些黄色的油。后来查了下发现可能是因为缺气化中心,所以加了个毛细管(连着外界空气),才加热到200°就有白雾了,但一点也冷却不下来。很奇怪啊。愁死我了,这是什么道理�
    ,

  • superyeast

    你有没有查类似物的文献沸点? 你确定水泵够用? 没用多少有机化合物可以加热到300℃还不分解的。

  • 转角之恋

    如果你确定可以蒸馏的话,可以把你的冷凝管循环水换成旋蒸用的冷却乙醇,具体操作就是把旋蒸上的两个冷却乙醇出入口换成冷凝管上的两个口,很简单的

  • zhenwuhuang

    不懂,帮顶一下
    尿素包合法分离油酸甲酯顺反异构体的研究
    https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-ZYZZ201105001.htm

  • sunkaier

    引用回帖:
    5楼: Originally posted by superyeast at 2014-07-22 14:21:44
    你有没有查类似物的文献沸点? 你确定水泵够用? 没用多少有机化合物可以加热到300℃还不分解的。

    我很确定,因为有做过的。

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