胺化合物的盐酸盐是可以发生反应的例如重氮化。不过你这个多加点盐酸应该可以的，盐稳定但上面的基团没有变化。可以一试。

难道你生成的这个氯化苄在水中不会变回去？我觉得是不是应该先将氨基保护起来，然后利用两种羟基的不同活性，做成氯苄之后再脱去氨基的保护基？

二楼 大侠    你的意思是 胺基如果不保护  生成的氯化苄会与胺基反应？？？胺基与盐酸结合生成盐之后  胺基还有活性吗？

[ Last edited by zhaobaohai on 2009-7-23 at 23:03 ]

氯化苄应该会和你的仲胺反应吧。胺的盐酸盐反应活性会很低。所以一般胺的盐都是要游离之后再反应。我的一点建议，是否合理还请真正的大侠来指教！

引用回帖:

Originally posted by zhaobaohai at 2009-7-22 10:42:
我最近做的一个 化合物里面 含有一个仲胺、一个苄羟基和一个醇羟基。我想用水作溶剂，加入浓盐酸使胺与盐酸结合生成盐进入水相，然后让苄羟基与盐酸反应生成氯化苄。但是我不知道胺的盐酸盐溶于水相后，苄羟基还能 ...

????你到底要反应生成什么产物？？？？？

苄羟基，难道你说的是苄醇？苄醇跟盐酸生成氯化苄（还是水做溶剂），我只能说很有创意！！！！

如果你要，用氯化苄，不用去做，可以直接买，，，，

如果，你是想在胺上，上个苄基保护，那就更简单，，，，关键是，我看你折腾这么大段话，不知道你要到底要合成什么东西？？请讲明白
，

建议还是在碱性条件下先游离哦

引用回帖:

Originally posted by 百战天虫 at 2009-7-24 01:11:


????你到底要反应生成什么产物？？？？？

苄羟基，难道你说的是苄醇？苄醇跟盐酸生成氯化苄（还是水做溶剂），我只能说很有创意！！！！

如果你要，用氯化苄，不用去做，可以直接买，，，，

如果，你 ...

我是用浓盐酸与苄醇反应生成氯化苄 但苄醇的苯环上还含有一个仲胺。我是问 如果加入浓盐酸仲胺与盐酸生成盐  这个仲胺的活性是否就消失了   还有就是 成盐之后苄醇上的苄羟基还有没有活性？