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8楼: Originally posted by 痴夷子皮 at 2012-03-28 13:16:09:
如果是你的样品降解产生，样品问题，无法减少。

谢了

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9楼: Originally posted by achun666 at 2012-03-28 13:18:46:
谢了

不用客气。
但不一定是这个问题。。。
或者你把问题说明白点，我再想想，有什么办法吧。

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10楼: Originally posted by 痴夷子皮 at 2012-03-28 13:20:26:
不用客气。
但不一定是这个问题。。。
或者你把问题说明白点，我再想想，有什么办法吧。

hplc 荧光检测器bds-c18柱1月份做实验的时候（柱子当时刚买1一个月左右），刚开始前面2min处只是小峰，自动积分积不出来，后来做了几天之后就2min处的峰就开始变大，而且要比主峰大很多，您说的以上的方法都试过了，不管用，也找不出原因。原来我同学用紫外也碰上过这样的事情，换了一下柱子就好了，而且就是这根柱子。现在这个柱子应该没问题，因为刚进了其他样品还是和原来一样
，

引用回帖:

10楼: Originally posted by 痴夷子皮 at 2012-03-28 13:20:26:
不用客气。
但不一定是这个问题。。。
或者你把问题说明白点，我再想想，有什么办法吧。

hplc 荧光检测器，流动相甲醇：水。bds-c18柱，大概12或者1月份新买的柱子。一月份做实验的时候，2.1min处有小峰，自动积分积不出来，几天之后峰就开始越来越大，比主峰要大的多。您说的方法都试过不管用。原来同学用别的柱子做实验的时候也有这种情况，换了这根柱子之后前面的峰就消失了。应该不是柱子的问题，因为刚用其他样品试了一下，没什么变化

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12楼: Originally posted by achun666 at 2012-03-28 14:12:07:
hplc 荧光检测器，流动相甲醇：水。bds-c18柱，大概12或者1月份新买的柱子。一月份做实验的时候，2.1min处有小峰，自动积分积不出来，几天之后峰就开始越来越大，比主峰要大的多。您说的方法都试过不管用。原来同 ...

那这个最有可能的就是样品降解了。。。

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13楼: Originally posted by 痴夷子皮 at 2012-03-28 14:20:22:
那这个最有可能的就是样品降解了。。。

样品好几年了，要降解的话，不能这几天就变化这么大啊？还有我同学原来也遇见过这种情况，换了一下柱子就好了，那是什么原因

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2楼: Originally posted by 痴夷子皮 at 2012-03-28 12:29:44:
1、使用流动相溶解样品，可减少溶剂效应。
2、提高样品浓度，减少进样体积，可减少溶剂效应。
以上两个方法可以试试。

同样的问题还得请教您，样品昨天我打了核磁，很纯净。前面的大峰是伴随主峰出现的，在其他激发和发射波长下，主峰不出，此峰也不出，请问这是什么原因？

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15楼: Originally posted by achun666 at 2012-03-31 13:57:09:
同样的问题还得请教您，样品昨天我打了核磁，很纯净。前面的大峰是伴随主峰出现的，在其他激发和发射波长下，主峰不出，此峰也不出，请问这是什么原因？

核磁，不擅长。。。