碳谱40多的杂峰，氢谱5.0-5.5的杂峰，不知道是什么杂质。
其他的出峰差不多吧。用CHEMDRAW大概模拟了下，就上面两处的杂峰不知是什么
https://good.gd/1216689.htm，

产物中的杂质是由于精制方法不到位才残留的，进一步精制产品，是消除杂质吸收峰的方法。液体产品考虑减压蒸馏，固体产品，重结晶两次就搞定了。

从谱中看, 主要产物不是楼主的产物, 因在1H NMR谱中, Aromatic信号区太复杂了, 与产物的两个主要宽峰不符合.产物中有两个甲氧基, 可氢谱中只有一个. 所以楼主还是重新做反应来的快些.

LZ可以做个COSY, 这样解结构更能说明问题.

主要是改善前处理的流程，如萃取，过SPE小柱等，实在前处理过滤不了可以通过改变分析的条件亦会有所改善