小弟现在在做醚菊酯,不知道那位大虾有其分析方法,波长,柱子,流动相等? 万分感谢! 返回小木虫查看更多
怎么感觉最好用GC分析?FID检测器,弱极性柱子即可。随便设个方法,比如:检测器:250-300度,进样口:200-250度,柱温80度-保持2min,15度每min升温至280度,保持5-10min即可。 要么就用HPLC的常规方法也行,C8,C18柱子,乙腈加醋酸水或磷酸水溶液,220nm波长(建议DAD全扫一下)
在液相里面,普通方法就行,波长扫一下,最好用LCMS那样可以确认哪些峰是你要的产品,貌似会互变产生几个峰,GC也是,在弱极性柱子上面可能也会生成几个峰,原因是里面的烯醇互变,有GCMS最好 [ Last edited by oxygen7341 on 2011-1-22 at 20:22 ]
醚菊酯没做过,但其它的菊酯做过不少。用GC-ECD,响应值很好。
怎么感觉最好用GC分析?FID检测器,弱极性柱子即可。随便设个方法,比如:检测器:250-300度,进样口:200-250度,柱温80度-保持2min,15度每min升温至280度,保持5-10min即可。
要么就用HPLC的常规方法也行,C8,C18柱子,乙腈加醋酸水或磷酸水溶液,220nm波长(建议DAD全扫一下)
在液相里面,普通方法就行,波长扫一下,最好用LCMS那样可以确认哪些峰是你要的产品,貌似会互变产生几个峰,GC也是,在弱极性柱子上面可能也会生成几个峰,原因是里面的烯醇互变,有GCMS最好
[ Last edited by oxygen7341 on 2011-1-22 at 20:22 ]
我其实想请问,在液相检测氯氰菊酯含量的时候平行样不能保持平行的原因
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醚菊酯没做过,但其它的菊酯做过不少。用GC-ECD,响应值很好。