同工酶电泳拖尾问题
我现在在做有关同工酶电泳，但是发现跑了几次有明显的拖尾现象？有没有那位高手赐教谢谢
下面是我的电泳图：
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加太多了
，
胶均匀性问题。
上样浓度问题。
电压问题等等
1：样品浓度过高。2：DNA拖尾可能是RNA，也可能是DNA降解。3：还有可能是电压太大和样品中糖的影响。
应该是
1、上样后让样品自然沉淀2-5分钟
2、更换新鲜配制的电泳液
3、染色时间把握以下，并冲洗干净
我忘了说这是跑的蛋白胶电泳图：非变性的PAGE。谢谢各位帮忙分析一下谢谢