大家好,我在做用紫外分光光度计测溶菌酶的标准曲线,在作平行样时,8个浓度,三份平行,测吸光度值还是8个浓度每一浓度测五次,我不理解这里的平行,希大家给予指导,谢谢! 返回小木虫查看更多
虽然你的问题我帮不上忙 但实验谢谢你 再看你的帖子的时候 我砸到了彩蛋
平行就是····在相同环境下做,必须是同时做的···
8个浓度是给做标线用的 只需测一次 3个平行样的吸光值是求平均值 等绘制出标线之后 直接将吸光值的平均值绘制在标线上就可以了 这样就可以得出平行样的吸光值 理论上来讲是这样的
呵呵,大家好,我可以再问你一个问题吗?你们是如何配溶液的,是将溶质转入溶剂磁力搅拌,还是将溶剂加入溶质中在玻璃棒搅拌,两种情况应如何选择/
平行是指你在设计实验时,从一开始就设计的与最初一样的,就是说,八个浓度你要每个浓度做三个,而后面那个五次是重复,计算时应该是后面五个求平均做三条标准曲线,然后再平均吧!
虽然你的问题我帮不上忙 但实验谢谢你 再看你的帖子的时候 我砸到了彩蛋
平行就是····在相同环境下做,必须是同时做的···
8个浓度是给做标线用的 只需测一次 3个平行样的吸光值是求平均值 等绘制出标线之后 直接将吸光值的平均值绘制在标线上就可以了 这样就可以得出平行样的吸光值 理论上来讲是这样的
谢谢,那意思是我应该每浓度做三组每组测一次就行,然后对其结果分析,我后面一个浓度(就是指只有一组)测五次是不可取的,对吗/
呵呵,大家好,我可以再问你一个问题吗?你们是如何配溶液的,是将溶质转入溶剂磁力搅拌,还是将溶剂加入溶质中在玻璃棒搅拌,两种情况应如何选择/
你好 我想问下你用的什么方法制作溶菌酶标曲
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