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【求助】傅克烷基化

作者 liuhu5721435: 来源: 小木虫 900 18 举报帖子

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想请教傅克烷基化的反应一般应注意什么？反应条条件有哪些？比如温度，溶剂的选用等返回小木虫查看更多

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精华评论

zhuanguo

由于本反应容易发生多烷基化，一般要求温度较低，而且芳烃大大过量。AlCl3的催化活性最高，常用。如果单纯为了得到产品可以采用偶联反应来做。wurtz-Fttig反应，kumada反应，negishi反应，suzuki，stille……
linhuier125

主要的是控制温度了，不要太高，不超过100度，主要看你要临位还是对位产物了
zhaichangmei

机理是芳烃和卤烷在三氯化铝下催化反应。催化剂还有三氯化铁，氯化锌，三氟化硼。当卤烷是三碳以上的直链时会发生重拍。硝基苯不易发生烷基化反应，可用来做溶剂
鑫森淼

一般三氯化铝做催化剂常温就能发生反应看你产物和底物具体情况在确定反应温度主要是无水反应哈催化剂过量因为底物会和催化剂络合试剂选择为非极性的哈
liuhu5721435

引用回帖:
Originally posted by 鑫森淼 at 2010-11-14 22:31:34:
一般三氯化铝做催化剂常温就能发生反应看你产物和底物具体情况在确定反应温度主要是无水反应哈催化剂过量因为底物会和催化剂络合试剂选择为非极性的哈

那催化剂与原料的比一般应为多少啊？
liuhu5721435

引用回帖:
Originally posted by zhuanguo at 2010-11-14 20:19:43:
由于本反应容易发生多烷基化，一般要求温度较低，而且芳烃大大过量。AlCl3的催化活性最高，常用。如果单纯为了得到产品可以采用偶联反应来做。wurtz-Fttig反应，kumada反应，negishi反应，suzuki，stille……

我现在用三苯基氧化磷和溴代正丁烷反应，你看看这个反应容易进行吗？我做这个实验的目的只是要在苯环上接上个长链烃？你给我介绍的那些反应能达到我要的目的吗
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zhuanguo

引用回帖:
Originally posted by liuhu5721435 at 2010-11-15 18:47:31:

我现在用三苯基氧化磷和溴代正丁烷反应，你看看这个反应容易进行吗？我做这个实验的目的只是要在苯环上接上个长链烃？你给我介绍的那些反应能达到我要的目的吗？

三苯氧膦的反应我没做过，你用溴代正丁烷得到最多的是重排的产物。不会上正丁基，上的是异丁基。可以用Na催化溴代三苯基氧化磷和溴代正丁烷反应