一般芳环上的酯基,甲胺是水溶液,,反应成酰胺的话,需要什么条件呃? 返回小木虫查看更多
有一定的质子化氨基会进行的更好,可以加些氯化甲铵,还有要在均相中进行,甲醇是比较好的溶剂,所以觉得你最好用甲胺的甲醇溶液,不要用水溶液,这样可以做到均相,甲胺的醇溶液加入盐酸生成甲胺盐酸盐蒸掉溶剂取一些放在反应体系里,应该会有一定的催化作用。这个了在3、40年代有riview介绍酯的胺解的文献,期刊就是 Chem. Rev.,你可以查查看。我做芳香酸甲酯的胺解常温通入氨气的反应,大约一周原料转化基本上100%,三天可以达到95%+ [ Last edited by yhyang198 on 2010-10-24 at 11:27 ],
就我的酯只在DCM和THF里溶解,尝试了下,THF,60℃,10当量甲胺水溶液开始有反应,20当量下反应完全,嘿嘿,5当量没反应
酰胺在碱性条件下会水解的唉,能加碱么?
加热回流
加碱没关系,但得看量的问题。适当量的碱还有抗氧的作用。
用甲胺盐酸盐,固相,微波炉,试试看,分分钟搞定。
有一定的质子化氨基会进行的更好,可以加些氯化甲铵,还有要在均相中进行,甲醇是比较好的溶剂,所以觉得你最好用甲胺的甲醇溶液,不要用水溶液,这样可以做到均相,甲胺的醇溶液加入盐酸生成甲胺盐酸盐蒸掉溶剂取一些放在反应体系里,应该会有一定的催化作用。这个了在3、40年代有riview介绍酯的胺解的文献,期刊就是 Chem. Rev.,你可以查查看。我做芳香酸甲酯的胺解常温通入氨气的反应,大约一周原料转化基本上100%,三天可以达到95%+
[ Last edited by yhyang198 on 2010-10-24 at 11:27 ],
就我的酯只在DCM和THF里溶解,尝试了下,THF,60℃,10当量甲胺水溶液开始有反应,20当量下反应完全,嘿嘿,5当量没反应
有这么容易吗?那你用的是什么溶剂?加催化剂了吗?
酰胺在碱性条件下会水解的唉,能加碱么?
加热回流
加碱没关系,但得看量的问题。适当量的碱还有抗氧的作用。
用甲胺盐酸盐,固相,微波炉,试试看,分分钟搞定。
我是用邻羟基苯甲酸甲酯和甲胺水溶液反应的,直接五十度反应,对了。你做过酯变芳香酰胺的反应吗?