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纳米金溶胶的制备

作者 贺艳
来源: 小木虫 250 5 举报帖子
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在采用PAMAM做模板制备纳米金颗粒的过程中,如何确定纳米金颗粒是在树状大分子的空穴中还是固定在基团表面?10nm的纳米金溶液能否有效地进行Raman测试? 返回小木虫查看更多

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  • 精华评论
  • hblgczy

    看看电镜和AFM吧,10nm的溶液进行拉曼可以试试的

  • yaski

    做电镜,结构分析,因为是透射的,所以你只能看到有没有,也就是你能看到是在孔穴里还是孔穴外,但是确定不了是被树脂包埋还是粘附表层,多看看对比或许会发现包埋和粘附的差别,但是做场发射扫描就可以了,直接看到位置,原子力的好像不行,太小的话,10nm很容易出现拖尾,测不准的。还是场发射吧

  • 贺艳

    引用回帖:
    Originally posted by hblgczy at 2010-07-16 22:38:36:
    看看电镜和AFM吧,10nm的溶液进行拉曼可以试试的

    你好,如果想做AFM的话,如何把液体溶液制备样品?我做的时候,是把纳米金溶液沉积在单晶硅表面的,但是这样的话,颗粒之间就会聚集,测出来的粒径就很不准,你有什么好的建议吗?谢谢

  • yaski

    难道你们那里没有液相AFM?
    沉积膜确实会聚集,你得测高度,也就是立体的那一项,但是最终还是统计结果,测粒径就用粒径分布仪器,或者用透射电镜统计,求均值
    AFM和TEM测得粒径差别很大,我自己都不相信,不过你试试,原子力调一次半小时也不一定,电镜调一次几分钟,就这么爽。

  • 贺艳

    [quote]Originally posted by yaski at 2010-07-21 10:39:50:
    难道你们那里没有液相AFM?
    沉积膜确实会聚集,你得测高度,也就是立体的那一项,但是最终还是统计结果,测粒径就用粒径分布仪器,或者用透射电镜统计,求均值
    AFM和TEM测得粒径差别很大,我自己都不相信,不过 ... [/qu
    我们学校一般测得是薄膜的,没有液体的,我看过AFM的粒径统计,我做的是纳米级的,可是在沉积后用AFM统计出来是微米级的,差别太大了,相对来说数据就不可信,

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