在采用PAMAM做模板制备纳米金颗粒的过程中,如何确定纳米金颗粒是在树状大分子的空穴中还是固定在基团表面?10nm的纳米金溶液能否有效地进行Raman测试? 返回小木虫查看更多
看看电镜和AFM吧,10nm的溶液进行拉曼可以试试的
做电镜,结构分析,因为是透射的,所以你只能看到有没有,也就是你能看到是在孔穴里还是孔穴外,但是确定不了是被树脂包埋还是粘附表层,多看看对比或许会发现包埋和粘附的差别,但是做场发射扫描就可以了,直接看到位置,原子力的好像不行,太小的话,10nm很容易出现拖尾,测不准的。还是场发射吧
难道你们那里没有液相AFM? 沉积膜确实会聚集,你得测高度,也就是立体的那一项,但是最终还是统计结果,测粒径就用粒径分布仪器,或者用透射电镜统计,求均值 AFM和TEM测得粒径差别很大,我自己都不相信,不过你试试,原子力调一次半小时也不一定,电镜调一次几分钟,就这么爽。
[quote]Originally posted by yaski at 2010-07-21 10:39:50: 难道你们那里没有液相AFM? 沉积膜确实会聚集,你得测高度,也就是立体的那一项,但是最终还是统计结果,测粒径就用粒径分布仪器,或者用透射电镜统计,求均值 AFM和TEM测得粒径差别很大,我自己都不相信,不过 ... [/qu 我们学校一般测得是薄膜的,没有液体的,我看过AFM的粒径统计,我做的是纳米级的,可是在沉积后用AFM统计出来是微米级的,差别太大了,相对来说数据就不可信,
看看电镜和AFM吧,10nm的溶液进行拉曼可以试试的
做电镜,结构分析,因为是透射的,所以你只能看到有没有,也就是你能看到是在孔穴里还是孔穴外,但是确定不了是被树脂包埋还是粘附表层,多看看对比或许会发现包埋和粘附的差别,但是做场发射扫描就可以了,直接看到位置,原子力的好像不行,太小的话,10nm很容易出现拖尾,测不准的。还是场发射吧
你好,如果想做AFM的话,如何把液体溶液制备样品?我做的时候,是把纳米金溶液沉积在单晶硅表面的,但是这样的话,颗粒之间就会聚集,测出来的粒径就很不准,你有什么好的建议吗?谢谢
难道你们那里没有液相AFM?
沉积膜确实会聚集,你得测高度,也就是立体的那一项,但是最终还是统计结果,测粒径就用粒径分布仪器,或者用透射电镜统计,求均值
AFM和TEM测得粒径差别很大,我自己都不相信,不过你试试,原子力调一次半小时也不一定,电镜调一次几分钟,就这么爽。
[quote]Originally posted by yaski at 2010-07-21 10:39:50:
难道你们那里没有液相AFM?
沉积膜确实会聚集,你得测高度,也就是立体的那一项,但是最终还是统计结果,测粒径就用粒径分布仪器,或者用透射电镜统计,求均值
AFM和TEM测得粒径差别很大,我自己都不相信,不过 ... [/qu
我们学校一般测得是薄膜的,没有液体的,我看过AFM的粒径统计,我做的是纳米级的,可是在沉积后用AFM统计出来是微米级的,差别太大了,相对来说数据就不可信,