按文献合成分子筛时，测XRD为什么总是一个大鼓包？ZSM-5，A，Y等好像都是这样。 返回小木虫查看更多
应该是失败了，出来的是无定形硅铝氧化物。如果是分子筛的话，衍射峰应该很明显，即使出现杂晶，也会有衍射峰的。
帮人家分析过钛氧分子筛的，在小角度范围内会出现一个极强的衍射峰，之后一直平缓，几乎没有衍射峰了……至于鼓包的存在，则是产生了大量无定性物相……
增加碱用量或者加入晶种
还有什么解决大鼓包的方法么？ 反应时间和温度控制的感觉还行 改变好多次条件，都是大鼓包 不知道原因何在
墒实痹黾幽０寮粱虻枷蚣恋奶砑恿渴允� 本文来自: 小木虫论坛 http://muchong.com/bbs/redirect.php?tid=2212692&goto=newpost#newpost，
可适当增加模板剂或导向剂的添加量试试 本文来自: 小木虫论坛 http://muchong.com/bbs/redirect.php?tid=2212692&goto=newpost#newpost
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应该是失败了，出来的是无定形硅铝氧化物。如果是分子筛的话，衍射峰应该很明显，即使出现杂晶，也会有衍射峰的。
帮人家分析过钛氧分子筛的，在小角度范围内会出现一个极强的衍射峰，之后一直平缓，几乎没有衍射峰了……至于鼓包的存在，则是产生了大量无定性物相……
增加碱用量或者加入晶种
还有什么解决大鼓包的方法么？
反应时间和温度控制的感觉还行
改变好多次条件，都是大鼓包
不知道原因何在
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可适当增加模板剂或导向剂的添加量试试
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