mannich反应求教
最近我在做以醛酮作为酸组分的mannich反应,我看到有的文献中提到生成的mannich碱产物可以发生消除反应,脱掉原来的碱组分而生成不饱和醛酮,但文献中的反应是没有把醛酮的活泼氢全部取代掉的, 每一分子只取代掉一个还剩下一个。
我想请教各位高人,如何在剩下一个活泼氢的前提下使mannich碱不发生消除反应?
存在活泼氢不行的话,我如果把活泼氢全部取代掉,还会不会再发生消除反应?
求教各位高人
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最近我在做以醛酮作为酸组分的mannich反应,我看到有的文献中提到生成的mannich碱产物可以发生消除反应,脱掉原来的碱组分而生成不饱和醛酮,但文献中的反应是没有把醛酮的活泼氢全部取代掉的, 每一分子只取代掉一个还剩下一个。
我想请教各位高人,如何在剩下一个活泼氢的前提下使mannich碱不发生消除反应?
存在活泼氢不行的话,我如果把活泼氢全部取代掉,还会不会再发生消除反应?
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当胺和甲醛过量,所有的活性氢都会被反应掉,形成多氨甲基化产物。
“mannich碱产物可以发生消除反应,脱掉原来的碱组分而生成不饱和醛酮”反应的本质其实是Hoffman消除反应,要在加热的情况下才能反应。低温下应该不会发生。
你可以参考 药物合成反应 闻韧主编 有机化学 王积涛
难道所有的活泼氢都被取代掉之后还会发生消除反应
,
建议先研究下

[ Last edited by Pd7577 on 2010-5-4 at 11:54 ]