过色谱柱的时候, 在样品层上方加入无水硫酸钠层,防止流动相把样品层冲开, 为什么有时加流动相的时候,无水硫酸钠层就会变成红色??? 流动相是石油醚+乙酸乙酯 返回小木虫查看更多
无水硫酸钠具有强吸水性,可能是吸收了 石油醚+乙酸乙酯中的水分吧,再说了分析纯的石油醚+乙酸乙酯多多少少含有水分和杂质的,建议用石油醚+乙酸乙酯之前先用无水氯化钙处理一下!!!声明:这是我个人的见解,不一定对!
我用时从来不会变成红色的,很好用,不过我喜欢石油醚和乙酸乙酯都从新蒸一下的,这样打的核磁谱图还干净!我听卖溶剂的说了,他们买溶剂的时候都是拿桶从一个地方接出来的中间用到一个管子,这个管子,是接完这个接那个的,很容易给石油醚里带进各种各样的杂志,可能你买的石油醚里有使无水硫酸钠变红的杂质吧!
那你有这种担心,可以不放无水硫酸钠,可以放硅胶或者棉花,都可以防止流动相冲。
以前也有过几次变红,不过都很淡,我们实验室的师兄说可以忽略 不过那次有点红的发紫了,就来问问 而且应该不是玻璃器皿的问题,都洗过的, 我们实验室的石油醚和乙酸乙酯都是从蒸过的, 记得好像就石油醚+乙酸乙酯变红过, 石油醚+二氯甲烷正常白色,石油醚+丙酮好像也是正常的白色, 是乙酸乙酯不纯吗? 能具体说说是什么杂质可以导致无水硫酸钠变红吗?因为印象中没有无水硫酸钠的变色反应,
试剂不纯,或已被污染,呵呵。 想不出还有什么原因。
可能是吸附了你待分离样品中的有色物质吧,你过的是硅胶柱还是什么啊?可以用你装柱的调料该样品啊!
同意2楼观点
无水硫酸钠具有强吸水性,可能是吸收了 石油醚+乙酸乙酯中的水分吧,再说了分析纯的石油醚+乙酸乙酯多多少少含有水分和杂质的,建议用石油醚+乙酸乙酯之前先用无水氯化钙处理一下!!!声明:这是我个人的见解,不一定对!
我用时从来不会变成红色的,很好用,不过我喜欢石油醚和乙酸乙酯都从新蒸一下的,这样打的核磁谱图还干净!我听卖溶剂的说了,他们买溶剂的时候都是拿桶从一个地方接出来的中间用到一个管子,这个管子,是接完这个接那个的,很容易给石油醚里带进各种各样的杂志,可能你买的石油醚里有使无水硫酸钠变红的杂质吧!
那你有这种担心,可以不放无水硫酸钠,可以放硅胶或者棉花,都可以防止流动相冲。
以前也有过几次变红,不过都很淡,我们实验室的师兄说可以忽略
不过那次有点红的发紫了,就来问问
而且应该不是玻璃器皿的问题,都洗过的,
我们实验室的石油醚和乙酸乙酯都是从蒸过的,
记得好像就石油醚+乙酸乙酯变红过,
石油醚+二氯甲烷正常白色,石油醚+丙酮好像也是正常的白色,
是乙酸乙酯不纯吗?
能具体说说是什么杂质可以导致无水硫酸钠变红吗?因为印象中没有无水硫酸钠的变色反应,
试剂不纯,或已被污染,呵呵。
想不出还有什么原因。
可能是吸附了你待分离样品中的有色物质吧,你过的是硅胶柱还是什么啊?可以用你装柱的调料该样品啊!
同意2楼观点