吞噬、基质小泡

学习。。。

Small上刚出了一篇综述，其也只是对当前发表论文的一个个的总结，
现在大多认为是内吞作用。

很小几个纳米的东西，可能还有其他的渗入途径，这才是最可怕和危险的。

先学习下，
一些事情也想不明白，你说吧，细胞膜就是一个磷脂双分子层，可以流动。在流动的过程中遇到一个纳米粒子，比如说纳米金，粒子的密度，质量不一样。一步小心这个粒子就挤进去了。就像很容易把一颗图钉按到面包里面一样。这样可能吧。
还有一些粒子比较大，比如到了几百纳米，它在挤进去的时候了，把部分细胞膜也挤进去了，是不是就形成了所谓的什么吞噬，或者什么脂筏。
为什么一些粒子进入细胞，有东西包着；为什么一些粒子进入细胞，就进去了。
期待有牛人建立一个包括物理，化学参数的模型啊。

一般认为纳米颗粒是内吞进入细胞，主要有笼型蛋白介导的内吞，脂阀蛋白介导的内吞，与笼型蛋白和脂阀蛋白无关的内吞，胞饮等方式，一般认为几种内吞方式同时进行，只是各种纳米材料的主要方式不同

主要是这么分的：
一、内吞。这个一般认为是能量依赖性的，你做一个能量抑制实验可以证明。
然后再证明是哪种内吞，主要是两种：
1、phargocytosis 吞噬
2、pinocytosis胞饮，胞饮又分几种，主要有：
a. macropinocytosis（巨胞饮）、
b. caveolae/raft（脂筏）介导的内吞、
c. clathrin（网格蛋白）介导的内吞
一般以上这些方式都会生成内吞vesicle的

用相应的内吞抑制剂可以确定是哪种内吞，不过可能两种或者几种并存。


二、非内吞
纳米颗粒不像小分子，应该很难通过自由扩散或者特定的channel这种方式进入细胞。
一般有一些穿膜肽、融合肽可以帮助以非内吞形式进入，原理不太懂，只记得某些穿膜肽好像可以在膜上面打个洞，融合肽主要是对磷脂双分子层起作用。

有一些更小的颗粒（主要是几纳米，如某些无机粒子）也可以以非内吞形式进入，原因不详。

PS：其实我是纸上谈兵，我自己做过一些内吞方面的实验，想要验证的很深入很难，而且实验很贵。要买相应的抑制剂，相应的荧光底物验证你方法的可靠性。
再者，内吞途径和很多因素相关，粒径不一样了，表面性质不一样了都会变化。
想做这类实验还是要好好设计！

[ Last edited by qingbo62 on 2010-1-14 at 22:52 ]，