请教各位大侠关于在液相中氧化羟基不氧化双键的方法,最好是不用保护的办法。请各位大侠多多指教~ 返回小木虫查看更多
PCC和PDC(特别是PDC)的确有过度氧化的可能。 如果要试剂温和和高的选择性可以用DMP,它选择氧化活性最高的羟基,并且不破坏双键。也可以用Swern氧化的方法,用DMSO和(COCl)2氧化,Et3N作碱,CH2Cl2作溶剂,在低温下反应。 如果是烯丙醇的结构,也可以直接用MnO2氧化羟基。 不可以用过氧化物,因为它会环氧化双键。 我转的baidu知道...不知道对你有用不,
如果是烯丙醇,用PCC或者PDC可能会氧化迁移
DMP , Swern, PDC,PCC等可以
PDC不好,难处理
再推荐下 Jones试剂,Colin氧化试剂。
用MnO2吧,或者JONES试剂,很好用的,条件还温和
沃氏氧化(铬酐氧化或异丙醇铝氧化)。
PCC和PDC(特别是PDC)的确有过度氧化的可能。
如果要试剂温和和高的选择性可以用DMP,它选择氧化活性最高的羟基,并且不破坏双键。也可以用Swern氧化的方法,用DMSO和(COCl)2氧化,Et3N作碱,CH2Cl2作溶剂,在低温下反应。
如果是烯丙醇的结构,也可以直接用MnO2氧化羟基。
不可以用过氧化物,因为它会环氧化双键。
我转的baidu知道...不知道对你有用不,
如果是烯丙醇,用PCC或者PDC可能会氧化迁移
DMP , Swern, PDC,PCC等可以
PDC不好,难处理
再推荐下 Jones试剂,Colin氧化试剂。
用MnO2吧,或者JONES试剂,很好用的,条件还温和
沃氏氧化(铬酐氧化或异丙醇铝氧化)。