请问各位仁兄,亚胺类物质在什么情况下比较稳定呢,反应生成亚胺应该可以用水重结晶或洗涤吧?谢谢谢谢 返回小木虫查看更多
亚胺 性质:又称席夫碱(Schiff’s bases)。是氮原子与碳原子用双键连结形成的一类化合物。C=N键长约0.124~0.128nm,偶极矩约0.90D。有顺(Z)-、(E)-两种构型。亚胺是由醛或酮与氨或胺缩合而成的,又可分为醛亚胺和酮亚胺。亚胺基是极活泼的基团。与氰氢酸反应生成α-氨基酸,与丙二酸二乙酯反应生成β-氨基酸,还原反应生成胺,与格利雅试剂反应生成胺的衍生物,水解生成醛或酮和胺。具有优良液晶特性。用作有机合成试剂和液晶材料,
需要看具体结构了,有的原料药里面有类似亚胺结构,例如头孢呋辛钠,查查相关文献吧。
芳香类的比较稳定,水洗是没有问题的,非芳香的比较不稳定,在弱酸性条件下水解,一没有水又缩合。没有水没有酸的情况下很稳定
亚胺
性质:又称席夫碱(Schiff’s bases)。是氮原子与碳原子用双键连结形成的一类化合物。C=N键长约0.124~0.128nm,偶极矩约0.90D。有顺(Z)-、(E)-两种构型。亚胺是由醛或酮与氨或胺缩合而成的,又可分为醛亚胺和酮亚胺。亚胺基是极活泼的基团。与氰氢酸反应生成α-氨基酸,与丙二酸二乙酯反应生成β-氨基酸,还原反应生成胺,与格利雅试剂反应生成胺的衍生物,水解生成醛或酮和胺。具有优良液晶特性。用作有机合成试剂和液晶材料,
需要看具体结构了,有的原料药里面有类似亚胺结构,例如头孢呋辛钠,查查相关文献吧。
芳香类的比较稳定,水洗是没有问题的,非芳香的比较不稳定,在弱酸性条件下水解,一没有水又缩合。没有水没有酸的情况下很稳定