什么原因?谢谢 返回小木虫查看更多
1. 晶胞参数可能变小了。 或者 2. 零点可能有漂移。
如果是整体偏移,也有可能是机子的问题。前几天我做的就是,但是过了段时间再去做就好了,不知道机子出了什么问题。
看不同位置的峰的偏移量是否相同,如果相同,则是机子的问题,如果不是,则可能是形成了同晶取代,用半径小的原子取代了半径大的原子,从而晶格常数变小,向高角度偏移。也有可能是别的原因,须要高手解答
XRD峰的移动问题主要有以下几个方面引起: 1机器本身的漂移,这个可以在jade里比较每一个峰判断 2掺杂引起具体又有两种a掺杂在晶格中b大半径的取代小半径的使其膨胀 3不同方法制备的样品本省就有差异,注意和文献比较
整体右移d值变小,样品面高于样品架平面
1.仪器本身的误差,测角仪的刻度整体偏移。 2.样品的位置不对,如果样品的位置偏高,则衍射峰整体往高角度飘逸,反之亦然。 3.温度的影响,温度高时,自然晶格膨胀,角度都会偏低。 4.样品本身的质量吸收很小,衍射在样品表层以下发生,则角度会整体偏低。 5.样品本身是固溶体,角度也会变化,
1. 晶胞参数可能变小了。
或者
2. 零点可能有漂移。
如果是整体偏移,也有可能是机子的问题。前几天我做的就是,但是过了段时间再去做就好了,不知道机子出了什么问题。
看不同位置的峰的偏移量是否相同,如果相同,则是机子的问题,如果不是,则可能是形成了同晶取代,用半径小的原子取代了半径大的原子,从而晶格常数变小,向高角度偏移。也有可能是别的原因,须要高手解答
XRD峰的移动问题主要有以下几个方面引起:
1机器本身的漂移,这个可以在jade里比较每一个峰判断
2掺杂引起具体又有两种a掺杂在晶格中b大半径的取代小半径的使其膨胀
3不同方法制备的样品本省就有差异,注意和文献比较
整体右移d值变小,样品面高于样品架平面
1.仪器本身的误差,测角仪的刻度整体偏移。
2.样品的位置不对,如果样品的位置偏高,则衍射峰整体往高角度飘逸,反之亦然。
3.温度的影响,温度高时,自然晶格膨胀,角度都会偏低。
4.样品本身的质量吸收很小,衍射在样品表层以下发生,则角度会整体偏低。
5.样品本身是固溶体,角度也会变化,