季胺化合物中,如果N上连的4个烷基都不相同,那该季胺化合物是否就存在一对对应体呢? 如果是,为何很少见到有人研究手性N呢? 如果不是手性的,那又是为什么呢?0 谢谢大家的回答! 返回小木虫查看更多
叔胺没手性,季胺盐好像只有当位阻很大时才有
之所以很少见到有人研究手性N,是因为大多手性N,在不高的温度下就会发生反转和消旋,没意义
谢谢大家的回复!
性质:连结着3个或4个不同的原子或基团的氮原子即为手性氮原子。具有角锥体结构的三配位氮化合物中,氮上未成键的电子对可以看作第四个配位基团。叔胺中3个原子或基团不同时,整个分子缺乏对称因素,应具有手性。但是由于此手性叔胺构型转化的活尽人皆化能很低,约21kJ·mol-1,在室温下每秒钟可以翻转构型2×1011次,所以该手性叔胺对映体不能拆分。如果叔胺氮原子位于环中或桥头上,则可阻止构型翻转,得到稳定的手性叔胺。如非对映的1-氯-2-甲基氮丙啶、特勒盖尔碱(Troger base)等。四配位氮原子与三配位氮原子不同,可以得到稳定的对映体纯的手性季铵盐和胺的氧化物,
看看高等有机,里面有关于伞效应的讲解,具体忘了,楼主查查看
季胺盐只要连得4个基团不同,绝对有手性,
叔胺没手性,季胺盐好像只有当位阻很大时才有
之所以很少见到有人研究手性N,是因为大多手性N,在不高的温度下就会发生反转和消旋,没意义
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性质:连结着3个或4个不同的原子或基团的氮原子即为手性氮原子。具有角锥体结构的三配位氮化合物中,氮上未成键的电子对可以看作第四个配位基团。叔胺中3个原子或基团不同时,整个分子缺乏对称因素,应具有手性。但是由于此手性叔胺构型转化的活尽人皆化能很低,约21kJ·mol-1,在室温下每秒钟可以翻转构型2×1011次,所以该手性叔胺对映体不能拆分。如果叔胺氮原子位于环中或桥头上,则可阻止构型翻转,得到稳定的手性叔胺。如非对映的1-氯-2-甲基氮丙啶、特勒盖尔碱(Troger base)等。四配位氮原子与三配位氮原子不同,可以得到稳定的对映体纯的手性季铵盐和胺的氧化物,
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季胺盐只要连得4个基团不同,绝对有手性,