大家好,最近看到有的文献上写蛋白提取液中有EDAT,有的又没有,请问,在蛋白提取buffer中,到底应该怎么选择呢? 有还是没有啊?原则是什么? 返回小木虫查看更多
具体看蛋白溶液的下一步用途,如果要继续进行纯化,如Ni+的histaq纯化就不能用有EDTA的缓冲液,如果要用来保存蛋白,则可以选择含有EDTA的缓冲液
没做过 帮顶一下
螯合金属离子 抑制某些金属蛋白酶的活性
防止蛋白酶解,具体点就是抑制蛋白酶活性。
EDTA是螯合剂的代表性物质。能和碱金属、稀土元素和过渡金属等形成稳定的水溶性络合物。
抑制蛋白酶的活性是一方面 有些蛋白质易被氧化 EDTA可螯合金属离子,抑制蛋白质被金属离子氧化 加不加EDTA 还是要根据你蛋白质的性质以及下面的研究内容来决定的,
具体看蛋白溶液的下一步用途,如果要继续进行纯化,如Ni+的histaq纯化就不能用有EDTA的缓冲液,如果要用来保存蛋白,则可以选择含有EDTA的缓冲液
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螯合金属离子
抑制某些金属蛋白酶的活性
防止蛋白酶解,具体点就是抑制蛋白酶活性。
EDTA是螯合剂的代表性物质。能和碱金属、稀土元素和过渡金属等形成稳定的水溶性络合物。
抑制蛋白酶的活性是一方面
有些蛋白质易被氧化 EDTA可螯合金属离子,抑制蛋白质被金属离子氧化
加不加EDTA 还是要根据你蛋白质的性质以及下面的研究内容来决定的,