可以按照你的方法稀释，菌落数和稀释的方法有关的。一般都是建议10倍去稀释。

那菌落数怎么差的那么多呢，是10倍更准确吗？

10倍稀释，比如样品1ml加到9ml无菌水，再取1ml加到9ml无菌水，依次类推。10倍稀释用于菌落计数等，是为了寻找一个合适的浓度。你每次稀释1000倍，跨度可能有点大。你的相差7-8倍，只是在一个数量级，

我觉得还是按10倍稀释比较好，除了操作上充分混匀外，做几个平行梯度，消除随机差异。

稀释记数的方法就像3楼说的那样去做，10倍稀释误差会小一些，但稀释记数也有缺点，就是一些菌站不起来，也只是大体看看在哪个数量级，一般建议采用10倍稀释的方法！

肯定是用10倍稀释更准确，关键每一步得混得很匀才行

稀释倍数越大，出现的误差越大吧
很可能100倍稀释时混匀不充分，还是10倍准确些