在有机化学中铜是最重要的催化剂之一。铜的结构和铜的催化性能的关系如何?催化了那些类型的反应? 它制备分离和对它的应用的限制有哪些 返回小木虫查看更多
我做过格氏反应,其中用到氯化亚铜
铜在不同的反应中表现出的催化性能不一样,但主要是比表面积的影响很大
氯化亚铜 碘化亚铜 都是好东西
Ullmann反应要用到碘化亚铜,想问一下版上的兄弟姐妹,不知道反应过程中需不需要避光
碘化亚铜是一种常用的催化剂,可以加快两个有机物分子的联合反应
铜在有机化学中的催化和铜的电子结构具有密切的关系:铜是3d104s1构型的原子。铜的金属活动性在水溶液中,没有氢离子活泼。由于d收缩的原因,4s和3d电子的能量比较接近。因此铜原子的化合价可以表现为+1,+2,+3,甚至可以表现出+4 这样的化合价。 软的铜和不稳定的变价空间使Cu作为催化剂的原因之一。 Cu可以RL发生配位加成反应,生成的中间体很易参加反应。CuX可以和RL发生加成氧化反应,使得Cu表现为+3价,另外Cu2+可以形成四配位的化合物。 铜的d电子数多,使得铜可以和很多Pi酸配体形成具有反馈Pi键的化合物,铜又比较不活泼使得铜的配位体比较易发生处在邻位的Pi 配位体发生迁移反应;发生配位消去的还原反应。 弱的C-Cu键使铜可以作为催化剂的原因之二。 另外在酸性环境下,铜和C形成的化学键可以发生酸解。在加热和光照的情况下,C-Cu,CN2Cu键可以断裂成为自由基。 铜催化的重要反应:炔烃加成反应应用到铜作为催化剂:HCN,羧酸和炔烃的加成;炔烃和炔烃的加成;炔烃的偶联。烯烃氧化的副催化剂。 苯和CO以及HCl甲酰基化反应,芳基重氮盐的取代反应和芳基化反应;苯卤代烃和丙烯型卤代烃耦联反应。simosheng 反应 迈克尔加成的Cu+ 效应都是这个方面的例子。 铜的存在状态对才对催化活性有影响。姜-泰勒效应使得Cu2+ 对 羰基的活化有影响。三价铜四配位的中心对称引起的反位效应对取代有影响。 能否把铜开发成和Pt系元素一样广泛应用的催化剂,也是一个值得研究的问题。 铜的界面以及界面寿命和它作为多相催化材料之间的关系。 铜的配位改进和空间构型化形成高级结构的催化性能应该使之和Fe Zn 一样在生物化学和化学合成领域具有重要的用途,
铜可以催化脱羧反应么???
我做过格氏反应,其中用到氯化亚铜
铜在不同的反应中表现出的催化性能不一样,但主要是比表面积的影响很大
氯化亚铜 碘化亚铜 都是好东西
Ullmann反应要用到碘化亚铜,想问一下版上的兄弟姐妹,不知道反应过程中需不需要避光
碘化亚铜是一种常用的催化剂,可以加快两个有机物分子的联合反应
铜在有机化学中的催化和铜的电子结构具有密切的关系:铜是3d104s1构型的原子。铜的金属活动性在水溶液中,没有氢离子活泼。由于d收缩的原因,4s和3d电子的能量比较接近。因此铜原子的化合价可以表现为+1,+2,+3,甚至可以表现出+4 这样的化合价。
软的铜和不稳定的变价空间使Cu作为催化剂的原因之一。
Cu可以RL发生配位加成反应,生成的中间体很易参加反应。CuX可以和RL发生加成氧化反应,使得Cu表现为+3价,另外Cu2+可以形成四配位的化合物。
铜的d电子数多,使得铜可以和很多Pi酸配体形成具有反馈Pi键的化合物,铜又比较不活泼使得铜的配位体比较易发生处在邻位的Pi 配位体发生迁移反应;发生配位消去的还原反应。
弱的C-Cu键使铜可以作为催化剂的原因之二。
另外在酸性环境下,铜和C形成的化学键可以发生酸解。在加热和光照的情况下,C-Cu,CN2Cu键可以断裂成为自由基。
铜催化的重要反应:炔烃加成反应应用到铜作为催化剂:HCN,羧酸和炔烃的加成;炔烃和炔烃的加成;炔烃的偶联。烯烃氧化的副催化剂。
苯和CO以及HCl甲酰基化反应,芳基重氮盐的取代反应和芳基化反应;苯卤代烃和丙烯型卤代烃耦联反应。simosheng 反应
迈克尔加成的Cu+ 效应都是这个方面的例子。
铜的存在状态对才对催化活性有影响。姜-泰勒效应使得Cu2+ 对 羰基的活化有影响。三价铜四配位的中心对称引起的反位效应对取代有影响。
能否把铜开发成和Pt系元素一样广泛应用的催化剂,也是一个值得研究的问题。
铜的界面以及界面寿命和它作为多相催化材料之间的关系。
铜的配位改进和空间构型化形成高级结构的催化性能应该使之和Fe Zn 一样在生物化学和化学合成领域具有重要的用途,
铜可以催化脱羧反应么???