我用PLGA包裹5-FU药物,制备出的溶液直接测量zeta potential是-3.2mv,但稀释50倍后,再去测量,测出结果变为-21.9mv,请问怎么差别这么大呢,哪个值是我应该采用的啊 返回小木虫查看更多
你是用多大pH值的溶剂稀释的
分散体系的Zeta电位可因下列因素而变化:pH 的变化,溶液电导率的变化, 某种特殊添加剂的浓度,如表面活性剂,高分子。然后,影响zeta电位最重要的因素是pH,当谈论zeta电位时,不指明pH根本一点意义都没有。另外稀释介质尤其重要,不指明颗粒是分散在哪一种介质中而讨论结果是没有意义的,Zeta电位不单取决于颗粒表面的电荷分布,也取决于分散相的组成。 分散相的组成直接影响颗粒表面及其电荷,从而影响Zeta电位,样品制备的目的之一是在稀释后仍保存颗粒表面原有的状态,最好的方法是用样品原有的分散介质来进行稀释,可将原样品过滤或离心以去除颗粒,以得到清液,用这种方法得到的介质来配制稀悬浮液,可保持原有的液-固界面条件,
你是用多大pH值的溶剂稀释的
分散体系的Zeta电位可因下列因素而变化:pH 的变化,溶液电导率的变化,
某种特殊添加剂的浓度,如表面活性剂,高分子。然后,影响zeta电位最重要的因素是pH,当谈论zeta电位时,不指明pH根本一点意义都没有。另外稀释介质尤其重要,不指明颗粒是分散在哪一种介质中而讨论结果是没有意义的,Zeta电位不单取决于颗粒表面的电荷分布,也取决于分散相的组成。
分散相的组成直接影响颗粒表面及其电荷,从而影响Zeta电位,样品制备的目的之一是在稀释后仍保存颗粒表面原有的状态,最好的方法是用样品原有的分散介质来进行稀释,可将原样品过滤或离心以去除颗粒,以得到清液,用这种方法得到的介质来配制稀悬浮液,可保持原有的液-固界面条件,