一般应该稀释5-10倍左右再测。OD值最好的0.2-0.8为好

可以取10ul稀释到200涂个板，看看长出多少单克隆~

一般认为同样的菌种在相同培养条件下OD600与菌体浓度大致成线性规律，不同菌种或相同菌种在不同培养条件下的菌体浓度不能用OD600值来进行参照比较。如果想要知道OD600和菌浓准确关系，可以梯度稀释菌液后对细胞个数进行显微镜计数的方法。以前好像听说E.coli的OD600＝0.7时的菌体浓度为10（×7）cfu，不过没有做过相关的验证，

谢谢各位的提示啊，我已经做了试验，发现OD600跟菌浓度大致是成直线关系，0.8时菌的浓度大致为7*10的8次（副溶血弧菌）。
不过还得再做几次，验证看看。