你的浓度是多少啊
用的是什么仪器啊
size是多少啊

我了解的应该说除了高分子之外，似乎没有这个特征。难道说明了你的纳米粒子分散性不好？？？

那个浓度稀释的时候是不是体系要尽量保持原来的状态，溶剂的因素也是很重要的一方面，在测电位的时候稀释更是要注意的。

一般测量时也有一个最适浓度，太小了数据没有说服力，太大了粒子容易软团聚，得到的粒径比较多

浓度太大会造成多重散射，而使所采集的光强有偏差
另外，在测得时候要保证是稳定的状态，还有测得粒径范围是有限制的
如果是原溶液稀释的话，那么粒子强度是会影响其滑动层和固定层之间的位置的。最简单的例子，测乳胶球是需要在10mM的Nacl溶液里面测的，

是用马尔文的仪器吗，他会有专家建议的。