还有就是怎么看酯的红外图谱中是否有羧酸呢?是不是羧酸残留呢? 返回小木虫查看更多
标准谱图也是相对来说的,只是有参考价值而已。如果这是你自己合成的产品,纯度有多少?会不会有副产物?酯的羰基和羧酸的羰基的出峰位置会有差别的。酯的在1720,并且碳氧单键在1300-1000为一宽而强的振动峰。羧酸的游离羟基在3560-3500,缔合的在3000-2500,面内和面外弯曲振动分别在1440-1375和950-890,羰基伸缩振动在1720,单键碳氧振动在1350-1180,
1631有可能是水峰,至于透过率的区别可能是标准图做过基线校正。 从你的谱图上看,羧酸和羧酸酐的峰基本没有或含量很少 仅比较羰基的话,酯一般高于1720,个别的(如碳酸酯)可到1770左右,羧酸一般低于1715。酸酐一般高于1750,并且有两个峰
标准谱图也是相对来说的,只是有参考价值而已。如果这是你自己合成的产品,纯度有多少?会不会有副产物?酯的羰基和羧酸的羰基的出峰位置会有差别的。酯的在1720,并且碳氧单键在1300-1000为一宽而强的振动峰。羧酸的游离羟基在3560-3500,缔合的在3000-2500,面内和面外弯曲振动分别在1440-1375和950-890,羰基伸缩振动在1720,单键碳氧振动在1350-1180,
1631有可能是水峰,至于透过率的区别可能是标准图做过基线校正。
从你的谱图上看,羧酸和羧酸酐的峰基本没有或含量很少
仅比较羰基的话,酯一般高于1720,个别的(如碳酸酯)可到1770左右,羧酸一般低于1715。酸酐一般高于1750,并且有两个峰