我想用溴代乙酰葡萄糖与紫罗兰醇反应,条件是常温搅拌,加入碳酸银和硅胶做为催化剂。可是好像基本不反应,请问你们有没有好的方法谢谢 返回小木虫查看更多
确保你的 溴代糖没有问题,以氧化银试试 或使用溴代苄基葡萄糖
这个反应机理是碳酸银夺取溴离子,形成异头碳正离子,然后与醇羟基发生 SN1反应,所以,体系要绝对无水,才能保证异头碳正离子与醇羟基反应, 而不是被水消耗,我记得一般还要加些4A分子筛吧
用三氟化硼乙醚在常温下反应
这个我很了解的 Ag2O新制 无水无氧 二氯甲烷 4A分子筛
不会吧,现在做糖还用银做催化剂,那可是80年代以前的工艺了。你可以搜一下,醇和酚都可以用1到2当量的三氟化硼乙醚来催化和溴代糖反应。
楼上的就说错了 三氟化硼乙醚催化的应该是醇或酚 与 三氯乙酰亚胺酯保护的糖的反应吧 叫做Schmidt糖苷化反应 Ag2O或者碳酸银催化的糖苷化反应很常见的 中间生成氧翁正离子 应该要无水无氧的,
确保你的 溴代糖没有问题,以氧化银试试
或使用溴代苄基葡萄糖
这个反应机理是碳酸银夺取溴离子,形成异头碳正离子,然后与醇羟基发生
SN1反应,所以,体系要绝对无水,才能保证异头碳正离子与醇羟基反应,
而不是被水消耗,我记得一般还要加些4A分子筛吧
用三氟化硼乙醚在常温下反应
这个我很了解的
Ag2O新制
无水无氧
二氯甲烷
4A分子筛
不会吧,现在做糖还用银做催化剂,那可是80年代以前的工艺了。你可以搜一下,醇和酚都可以用1到2当量的三氟化硼乙醚来催化和溴代糖反应。
楼上的就说错了
三氟化硼乙醚催化的应该是醇或酚 与 三氯乙酰亚胺酯保护的糖的反应吧
叫做Schmidt糖苷化反应
Ag2O或者碳酸银催化的糖苷化反应很常见的
中间生成氧翁正离子 应该要无水无氧的,