scifinder查一下不就有了

为什么不愿Br2与Fe呢？

NBS是自由基反应机理，一般用作烯丙基和苄基的溴代反应，楼主为什么不用溴在铁或是三溴化铁的催化下进行溴代呢？

引用回帖:

Originally posted by richard198 at 2009-6-3 22:43:
NBS是自由基反应机理，一般用作烯丙基和苄基的溴代反应，楼主为什么不用溴在铁或是三溴化铁的催化下进行溴代呢？

在铁或三溴化铁的催化下反应就会有选择性吗？我用NBS往3-溴吡啶上上一个溴，想着让溴上在氨基的对位，是不是也可以用铁或三溴化铁催化呢？
做过没加催化剂的，两个产物，想要的东西是副产物。加了铁会有选择性吗
，

CH3或MeO取代的苯化合物可以用NBS在乙腈中对苯环进行亲核进攻,生成苯环上溴代的产物.而同样底物,在CCl4或苯中回流(AIBN)则得到从所周知的侧链溴代产物.

好像是发在JOC上,具体哪一期不记得了.