现在正在做一个反应,是一个酚联萘酚与芳香卤代烃反应成醚(杂环的),反应条件,DMF干燥无水,碳酸钾,110摄氏度,氮气保护。反应数小时怎么就是反应不了,产物几乎是没有。是不是碳酸钾加错了,加入碳酸钾与酚是生成了水与二氧化碳,是不是就更难反应了。 返回小木虫查看更多
可能是你的碱性太弱了,可以使用一些强一点的碱试试
先把酚成钾盐,用氢氧化钾对水,然后用甲苯带水,最后蒸甲苯,冷下后按下面的做 试试,或许可以,TLC中控就知道了
在这个反应中是不是严格要求无水?如果有水的话反应是不是就不能进行了?还是说仅仅有点产率问题?
碱太弱了,可以考虑用KOH,或更强的,芳香卤代物活性还是比较低的,这个反应应该很简单,可以上网查查相关文献。
水应该没有太多关系的,我看过一个类似的文献,用的是对硝基苯酚,直接用氢氧化钠反应成对硝基酚钠,再和溴苯还是什么反应的。体系好像是在水里做的,
用KOH/18-C-6/甲苯体系
不是碱太弱了,而是你的氯代芳烃活性不够,碳酸钾的碱性足够把酚羟基变成苯酚负离子。
可能是你的碱性太弱了,可以使用一些强一点的碱试试
先把酚成钾盐,用氢氧化钾对水,然后用甲苯带水,最后蒸甲苯,冷下后按下面的做
试试,或许可以,TLC中控就知道了
在这个反应中是不是严格要求无水?如果有水的话反应是不是就不能进行了?还是说仅仅有点产率问题?
碱太弱了,可以考虑用KOH,或更强的,芳香卤代物活性还是比较低的,这个反应应该很简单,可以上网查查相关文献。
水应该没有太多关系的,我看过一个类似的文献,用的是对硝基苯酚,直接用氢氧化钠反应成对硝基酚钠,再和溴苯还是什么反应的。体系好像是在水里做的,
用KOH/18-C-6/甲苯体系
不是碱太弱了,而是你的氯代芳烃活性不够,碳酸钾的碱性足够把酚羟基变成苯酚负离子。