怎样用XRD数据解析晶型?
我们对样品进行了XRD分析得到数据
而文献中有该物质晶体的XRD数据
怎样确定我们的晶体与文献的晶体是否一样?
怎样确定样品是一种晶型还是混合晶型?
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京公网安备 11010802022153号
以前听说是看3强峰的位置是否一致
具体情况记不清楚了
继续求助
有三强线，五强线，以及八强线的说法，即它们的位置和已知的结构要一致。
就是3强,5强或8强峰的d值和2 theta角都一样吗?
一般来说，判断一个相是否存在有三个条件：（1）标准卡片中的峰位与测量峰的峰位是否匹配，换句话说，一般情况下标准卡片中出现的峰的位置，样品谱中必须有相应的峰与之对应，即使三条强线对应得非常好，但有另一条较强线位置明显没有出现衍射峰，也不能确定存在该相，但是，当样品存在明显的择优取向时除外，此时需要另外考虑择优取向问题；（2）标准卡片的峰强比与样品峰的峰强比要大致相同，但一般情况下，对于金属块状样品，由于择优取向存在，导致峰强比不一致，因此，峰强比仅可作参考；（3）检索出来的物相包含的元素在样品中必须存在，如果检索出一个FeO相，但样品中根本不可能存在Fe元素，则即使其它条件完全吻合，也不能确定样品中存在该相，此时可考虑样品中存在与FeO晶体结构大体相同的某相。当然，如果你自己也不能确定样品会不会受Fe污染，你就得去做做元素分析再来了。
对于无机材料和粘土矿物，一般参考“特征峰”来确定物相，而不要求全部峰的对应，因为一种粘土矿物中可能包含的元素也可能不停�
谢谢楼上的指点，受益匪浅
还有一个问题：什么情况下可以判定一个样品是几种晶型的混合体（如是Ａ，Ｂ两种晶型的混晶）？
先查主要相，检索到一些峰，
再查次要相，又能检索到一些峰。
然后查微量相，基本上剩余的峰都能检索到。
这样你就能判断有哪些不同的物质。
不同晶型但化学式相同的，PDF卡片不是一样的，是分开的。
可能我的问题有些外行: 你怎么知道哪些是主要相,哪些是次要相?
如: 一些谱线与A相一致,一些谱线与B相一致,能说是AB混合体吗?为什么不能说是新的?