DCC和EDC的使用
小妹在用EDC做一个化学合成的时候遇到一个问题:羧基预聚物溶于DMSO,加DCC,活化半个小时后加胺,能立即生成我要的酰胺键连接的物质。考虑到DCC不容易除去,我改用EDC.HCL和NHS,但是反应就不能进行了。中途有把DMSO溶剂换成蒸馏水过,我们这儿的蒸馏水pH只有5.5,但还是不行。
请教各位大虾,DCC和EDC反应条件有什么区别?给个EDC的反应条件啊。
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小妹在用EDC做一个化学合成的时候遇到一个问题:羧基预聚物溶于DMSO,加DCC,活化半个小时后加胺,能立即生成我要的酰胺键连接的物质。考虑到DCC不容易除去,我改用EDC.HCL和NHS,但是反应就不能进行了。中途有把DMSO溶剂换成蒸馏水过,我们这儿的蒸馏水pH只有5.5,但还是不行。
请教各位大虾,DCC和EDC反应条件有什么区别?给个EDC的反应条件啊。
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楼主你的东西DCM溶吗 一定要用DMSO吗 用蒸过的DCM EDC HCl先和酸加一起 然后加入胺 最后加碱 DIPEA TEA均可 DMAP也可 但是你为什么用酸性的水呢 DCC和EDC HCl 都可与水反应他们是吸水剂 所以才可以做缩和反应 EDC的反应有水里做成的 但是你要先确认文献上报到了你的类似物确实需要这个条件而且可行 一般含有碳二亚胺类缩合剂的体系 原则上无水 更不能有酸的 DCM溶那就用DCM 用钙氢蒸一下,
不能用dmso啊。dcc在此环境下会发生产生氧化作用
麻烦问一下四楼的OPRD杂志是什么杂志?全称是什么?能给个详细点的搜索方式么?
7楼的是用DMF做溶剂,反应16个小时,是这个意思么?
多参考几篇文献?用DCM做溶剂,用EDC/DMAP,如果酸和胺没什么位阻的化,没有问题。
我的羧酸物质不溶于DCM啊,只溶于极性比较强的溶剂,如DMSO之类的,无水乙醇都会让它沉淀。那用什么溶剂代替比较好呢?
加点三乙胺也不溶吗?
你是在什么温度下做的?还有你的溶剂除水了没?还有你那怎么能在水溶液中进行呢。
OPRD是这个杂志。Organic Process Research & Development 链接在下面
http://pubs.acs.org/journal/oprdfk