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经典的suzuki反应，我却做得很失败，请各位师兄师姐指正

底物为吡啶环二位的溴，三位的羧基，配体本硼酸，催化剂为三苯基磷，三乙胺提供碱性，溶剂为DMF，氮气环境下加热倒一百度过夜，因为小试所以都是百毫克级的。底物雨配体当量比为1：1.2 返回小木虫查看更多

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yandongdong

引用回帖:
Originally posted by cjz1645 at 2009-2-13 20:24:
底物为吡啶环二位的溴，三位的羧基，配体本硼酸，催化剂为三苯基磷，三乙胺提供碱性，溶剂为DMF，氮气环境下加热倒一百度过夜，因为小试所以都是百毫克级的。底物雨配体当量比为1：1.2

配体本硼酸，催化剂为三苯基磷？
知道什么是配体和催化剂了再来问
，
cococheng

甲苯做溶剂 3当量磷酸钾甲苯溶剂 100度反应就可以
azaz1432

你用四三苯基磷钯做催化剂，百分之三的当量。用2M的碳酸钠和甲苯做溶剂在60到80度搅拌4小时，注意氮气保护呀。就可以了呀
cjz1645

o ,说错了，是四三苯基膦钯为配体吧，本硼酸也为底物，是吧。
mappleleave

这个反应不容易. 困难就在于三位上的羧基. 因为Suzuki反应必须要用碱, 而羧酸会成盐, 沉淀出反应体系. 这样第一步的氧化-加成就很难进行了. 如果现酯化, Suzuki就很容易了.
werr

Suzuki反应厌氧，需无氧操作，用惰性气体彻底地多置换几次看看，另外溶剂也要脱氧操作，且溶剂要求有一定的极性，向溶剂中加点水试试看看吧。
xuhuisheng001

为什么不用经典的条件做？
你用的条件好偏啊